Церетон 250мг/мл 4мл №5 ампулы

Церетон 250мг/мл 4мл №5 ампулы

Торговое название
Церетон®
 
Международное непатентованное название
Холина альфосцерат
 
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл
 
Состав
Одна ампула (4 мл) содержит
активное вещество - холина альфосцерат в пересчете на 100 % вещество  1000 мг,
вспомогательное вещество - вода для инъекций.
 
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость 
 
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы Парасимпатомиметики другие
Код АТХ N07AX02
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85 % экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.
 
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
 
Показания к применению
-  острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга
-   психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга
-  когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии
-    старческая псевдомеланхолия
 
Способ применения и дозы
Применять строго по назначению врача.
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1ампула) в сутки в течение 10-15 дней.
 
Побочные действия
- сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит, тошнота, запор, диарея
- головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги
- аллергические реакции (сыпь, крапивница)
- учащение мочеиспускания 
- боль в месте введения 
 
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату
- геморрагический инсульт (острая стадия)
- беременность и период лактации
 
Лекарственные взаимодействия
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
 
Особые указания
Применение в педиатрии
Нет достаточного клинического опыта по применению препарата в детской практике. Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Хотя нет данных, что Церетон® оказывает отрицательное влияние на скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
 
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов препарата. 
Лечение: симптоматическая терапия.
 
Форма выпуска и упаковка
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. 
По 4 мл в ампулы бесцветного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной или без фольги и пленки.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
 
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности.
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту