Диаформин 850мг №30 таблетки

Диаформин 850мг №30 таблетки

Состав
действующее вещество: меtformin;
1 таблетка содержит метформина гидрохлорида 500 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая,
повидон, полиэтиленгликоль (макрогол 4000), магния стеарат;
1 таблетка содержит метформина гидрохлорида 850 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза
микрокристаллическая, повидон, полиэтиленгликоль (макрогол 4000), кальция стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки 500 мг белого или почти белого цвета,
круглой формы, с плоскоцилиндричною поверхностью, с фаской и риской;
таблетки 850 мг белого или почти белого цвета, продолговатой формы, с двояковыпуклой
поверхностью, с риской или без риски.
Фармакотерапевтическая группа
Пероральные гипогликемические препараты, за исключением инсулинов. Код АТХ А10В А02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Метформин – бигуанид с антигипергликемичним эффектом. Снижает в плазме крови как
исходный уровень глюкозы, так и уровень глюкозы после приема пищи. Не стимулирует
секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта.
Метформин действует тремя путями:
приводит к снижению продуцирования глюкозы в печени за счет ингибирования
глюконеогенеза и гликогенолиза;
улучшает чувствительность к инсулину в мышцах за счет улучшения захвата и
периферической утилизации глюкозы;
задерживает всасывание глюкозы в кишечнике.
Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена, влияя на гликогенсинтетазу.
Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы (GLUT).
Независимо от своего действия на гликемию, метформин проявляет позитивный эффект на
метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой
плотности и триглицеридов.
Во время применения метформина масса тела пациентов оставалась стабильной или умеренно
снижалась. Кроме действия на гликемию, метформин оказывает благоприятное действие на
липидный обмен. При приеме препарата в терапевтических дозах отмечено, что метформин
снижает уровни общего холестерина, липопротеидов низкой плотности и триглицеридов.
Фармакокинетика.
Всасывания. После перорального приема метформин почти полностью абсорбируется из
пищеварительного тракта, 20-30 % выводится с фекалиями. Время достижения максимальной
концентрации (Тmax) составляет 2,5 часа. Абсолютная биодоступность составляет около 50-60 %.
При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и замедляется.
Распределение. Связывание с белками плазмы крови незначительное. Метформин проникает в
эритроциты. Максимальная концентрация в крови ниже, чем максимальная концентрация в
плазме крови, и достигается приблизительно через то же время. Эритроциты вероятнее всего
представляют вторую камеру распределения. Средний объем распределения (Vd) колеблется в
диапазоне 63-276 л.
Метаболизм. Метформин выводится в неизмененном виде с мочой. Метаболитов у человека не
обнаружено.
Вывод. Почечный клиренс метформина составляет > 400 мл/мин, это указывает на то, что
метформин выводится за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После
перорального приема дозы период полувыведения составляет около 6,5 часов. При нарушении
функции почек почечный клиренс снижается пропорционально клиренсу креатинина и
поэтому период полувыведения увеличивается, что приводит к увеличению уровня
метформина в плазме крови.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии, особенно
у больных с избыточной массой тела;
как монотерапия или комбинированная терапия совместно с другими пероральными
гипогликемическими средствами или совместно с инсулином для лечения взрослых;
как монотерапия или комбинированная терапия с инсулином для лечения детей в
возрасте от 10 лет.
Снижение осложнений диабета у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и
избыточной массой тела, которые применяли метформин как препарат первой линии после
неэффективной диетотерапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метформину или к любому другому компоненту
препарата;
диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома;
почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина < 60
мл/мин);
острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек, такие
как: обезвоживание организма, тяжелые инфекционные заболевания, шок;
острые и хронические заболевания, которые могут приводить к развитию гипоксии:
сердечная или дыхательная недостаточность, недавний инфаркт миокарда, шок;
печеночная недостаточность, острое отравление алкоголем, алкоголизм.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды
взаимодействий
Комбинации, которые не рекомендуется применять.
Острая алкогольная интоксикация ассоциируется с повышенным риском лактоацидоза,
особенно в случаях голодания или соблюдения низкокалорийной диеты, а также при
печеночной недостаточности. При лечении препаратом Диаформин®
 следует избегать приема
алкоголя и лекарственных средств, содержащих спирт.
Йодсодержащие рентгеноконтрастные вещества могут вызвать развитие лактоацидоза у
больных сахарным диабетом на фоне функциональной почечной недостаточности. Применение
Диаформину®
 следует прекратить до проведения исследований и не возобновлять ранее чем
через 48 часов после исследования с использованием рентгеноконтрастных веществ и оценки
функции почек.
Комбинации, которые следует применять с осторожностью.
Лекарственные средства, которые оказывают гипергликемическое действие
(глюкокортикостероиды системного и местного действия, симпатомиметики,
хлорпромазин). Необходимо постоянно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в
начале лечения. Во время и после прекращения такой совместной терапии необходимо
корректировать дозу Диаформину®
 под контролем уровня гликемии.
Ингибиторы АПФ могут снижать уровень глюкозы в крови. В случае необходимости следует
откорректировать дозировку препарата во время совместной терапии.
Диуретические средства, особенно петлевые диуретики, могут повышать риск развития
лактоацидоза.
Особенности применения
Лактоацидоз является редким, но тяжелым метаболическим осложнением, которое может
возникнуть как результат кумуляции метформина гидрохлорида. Зарегистрированы случаи
возникновения лактоацидоза у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной
недостаточностью. Факторы риска возникновения лактоацидоза: плохо регулируемый
сахарный диабет, кетоз, длительное голодание, чрезмерное употребление алкоголя,
печеночная недостаточность или любое состояние, связанное с гипоксией.
Лактоацидоз может проявляться в виде мышечных судорог с болью в животе и тяжелой
астенией. В дальнейшем возможно развитие ацидозної одышки, боли в животе, гипотермии и
комы. Диагностические показатели: лабораторное снижение рН крови, повышение
сывороточной концентрации лактата выше 5 ммоль/л, увеличение анионного интервала и
соотношения лактат/пируват. При подозрении на лактоацидоз, необходимо прекратить
применение препарата и немедленно госпитализировать пациента.
Почечная недостаточность. Поскольку метформин выводится почками, перед началом и во
время лечения препаратом Диаформин®
 необходимо проверять уровень креатинина в
сыворотке крови:
пациентам с нормальной функцией почек не менее 1 раза в год;
пациентам с нарушенной функцией почек и пациентам пожилого возраста не менее 2-4
раз в год.
Следует проявлять осторожность в тех случаях, когда может нарушаться функция почек,
например в начале лечения гипотензивными средствами, диуретиками и в начале терапии
нестероидными противовоспалительными средствами.
Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства. Внутривенное применение
рентгеноконтрастных средств может вызвать почечную недостаточность, как следствие
привести к кумуляции метформина и к развитию лактоацидоза. Поэтому, в зависимости от
функции почек, применение метформина необходимо прекратить за 48 часов до или во время
проведения исследований и не возобновлять ранее чем через 48 часов после исследования и
оценки функции почек.
Хирургические вмешательства. Необходимо прекратить применение Диаформину®
 за 48
часов до планового хирургического вмешательства, которое проводят под общей, спинальной
или перидуральной анестезией, и не возобновлять ранее чем через 48 часов после проведения
операции и оценки функции почек.
Дети. По результатам клинических исследований не выявлено действия метформина на рост и
половое созревание у детей. Однако нет данных относительно действия метформина на рост и
половое созревание при длительном применении Диаформину®
, поэтому следует с особой
осторожностью применять препарат у детей в период полового созревания, особенно в
возрасте от 10 до 12 лет.
Другие меры безопасности. Пациентам необходимо соблюдать диету равномерного приема
углеводов в течение суток. Пациентам с избыточной массой тела следует продолжать
придерживаться низкокалорийной диеты. Необходимо регулярно контролировать
лабораторные показатели.
При одновременном применении Диаформину®
 с инсулином или другими пероральными
гипогликемическими средствами (например производными сульфонилмочевины или
меглитинидом) возможно усиление гипогликемического действия.
Применение в период беременности или кормления грудью
Неконтролируемый диабет во время беременности (гестационный или постоянный)
увеличивает риск развития врожденных аномалий и перинатальной летальности. Есть
ограниченные данные применения метформина беременными женщинами, которые не
указывают на повышенный риск врожденных аномалий. Доклинические исследования не
выявили негативного влияния на беременность, эмбриональное развитие, роды и послеродовый
развитие. В случае планирования беременности, а также в случае наступления беременности
следует отменить терапию метформином, сообщить врачу и назначить инсулинотерапию для
поддержания уровня глюкозы в крови.
Лактация. Метформин выводится с грудным молоком. У новорожденных/младенцев побочные
эффекты не наблюдались. Однако, поскольку недостаточно данных относительно безопасности
применения препарата, кормление грудью не рекомендуется в течение терапии препаратом
Диаформин®
. Решение относительно прекращения кормления грудью необходимо принимать с
учетом необходимости приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка.
Фертильность. Метформин не влиял на фертильность самцов и самок при применении в дозах
600 мг/кг/сутки, что почти в три раза превышали максимальную суточную дозу, которая
рекомендуется для применения у человека и рассчитывается, исходя из площади поверхности
тела.
Способность влиять на скорость реакции при управлении
автотранспортом или другими механизмами
Диаформин®
 не влияет на скорость реакций при управлении автотранспортом и работе с
другими механизмами, поскольку монотерапия препаратом не вызывает гипогликемии.
Однако следует с осторожностью применять метформин в комбинации с другими
гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид и
др.) из-за риска развития гипогликемии.
Способ применения и дозы
Взрослые.
Монотерапия или комбинированная терапия совместно с другими пероральными
гипогликемическими средствами.
Обычно начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сутки во время или после
приема пищи.
Через 10-15 дней проведенного лечения дозу необходимо откорректировать согласно
результатам измерений уровня глюкозы в сыворотке крови.
Медленное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны
пищеварительного тракта.
Максимальная рекомендованная доза составляет 3000 мг в сутки, распределенная на 3
приема.
При лечении высокими дозами применяют Диаформин®
, таблетки, покрытые пленочной
оболочкой, по 1000 мг.
В случае перехода к лечению препаратом Диаформин®
 необходимо прекратить прием другого
противодиабетического средства.
Комбинированная терапия совместно с инсулином.
Для достижения лучшего контроля уровня глюкозы в крови метформин и инсулин можно
применять в виде комбинированной терапии. Обычно начальная доза составляет 500 мг или
850 мг препарата Диаформин®
 2-3 раза в сутки, в то время как дозу инсулина подбирают
согласно результатам измерения уровня глюкозы в крови.
У пациентов пожилого возраста возможно ухудшение функции почек, поэтому дозу
метформина необходимо подбирать на основе оценки функции почек, которую необходимо
проводить регулярно (см. раздел «Особенности применения»).
Дети.
Монотерапия или комбинированная терапия совместно с инсулином.
Препарат Диаформин®
 применять детям в возрасте от 10 лет. Обычно начальная доза
составляет 500 мг или 850 мг препарата Диаформин®
 1 раз в сутки во время или после приема
пищи. Через 10-15 дней проведенного лечения дозу необходимо откорректировать согласно
результатам измерений уровня глюкозы в сыворотке крови.
Медленное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны
пищеварительного тракта.
Максимальная рекомендованная доза составляет 2000 мг в сутки, распределенная на 2-3
приема.
Дети
Препарат Диаформин®
 можно применять детям в возрасте от 10 лет.
Передозировка
При применении препарата в дозе 85 г развития гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом
случае наблюдалось развитие лактоацидоза. В случае развития лактоацидоза лечение
Диаформином®
 необходимо прекратить и срочно госпитализировать больного. Самым
эффективным мероприятием для выведения из организма лактата и метформина является
гемодиализ.
Побочные реакции
Самыми частыми нежелательными реакциями, особенно в начале лечения, является тошнота,
рвота, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита. Эти симптомы, как правило, проходят
самостоятельно.
Обмен веществ: лактоацидоз.
При длительном применении препарата может снижаться всасывание витамина В12, что
сопровождается снижением его уровня в сыворотке крови. Наблюдалось при назначении
метформина пациентам с мегалобластной анемией.
Со стороны нервной системы: нарушение вкуса.
Со стороны пищеварительного тракта: расстройства со стороны пищеварительного тракта,
такие как тошнота, рвота, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита. Чаще всего эти
побочные явления возникают в начале лечения и, как правило, спонтанно исчезают. Для
предупреждения возникновения побочных явлений со стороны пищеварительного тракта
рекомендуется медленное увеличение дозировки и применения препарата 2-3 раза в сутки во
время или после приема пищи.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение показателей функции печени или
гепатиты, которые полностью исчезают после отмены метформина.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные аллергические реакции, включая сыпь,
эритему, зуд, крапивницу.
Срок годности
3 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере. По 3 или 6 блистеров в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.