Рокситромицин Сандоз, 150мг, 10 таблеток
Войдите в учётную запись, чтобы мы могли сообщить вам об ответе
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит
активное вещество - рокситромицин 150 мг,
вспомогательные вещества:
ядро: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид осажденный, полоксамер 188,
оболочка: опадри белый, в состав которого входят лактозы моногидрат, титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000.
Описание
Круглые, выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне и надписью «R 150» на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды
Код АТС J01FA06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание. Рокситромицин быстро всасывается при пероральном применении. Максимальные плазменные концентрации достигаются в течение 1,5-2 часов после приема и колеблются в пределах от 6,6 до 7,9
мг/л при дозировке 150 мг, и от 9,1 до 10,8 мг/л при дозировке 300 мг соответственно.
Всасывание снижается при приеме совместно с пищей, в том числе после еды. Следовательно, рокситромицин должен назначаться за один час до приема пищи, так как при таких условиях он лучше всасывается.
Концентрация рокситромицина стабилизируется на четвертый день многократного применения; с этого времени препарат больше не кумулируется.
Распределение. Рокситромицин широко распределяется по всему организму. Максимальная концентрация достигается в тканях и жидкостях (более МИК90 для большинства восприимчивых бактерий).
Рокситромицин прочно и специфически связывается с плазменным α1-гликопротеином.
Клиренс креатинина в плазме зависит от дозировки и плазменной концентрации рокситромицина.
Метаболизм. Небольшая часть принятого препарата метаболизируется в печени. Обнаружены три метаболита, которые определяются в моче и кале (дикладиноза, N-монодиметилированные и N-дидиметилированные производные), а также два неустоновленных метаболита в кале.
Выведение. При однократном приеме 74,2% рокситромицина выводится в виде неизмененной активной формы: 53,4% с калом, 7-12% с мочой и до 15% через легкие. Биологический период полувыведения при однократном приеме 150 мг и 300 мг составляет 7,2 часа и 15,5 часов соответственно.
Фармакологический профиль рокситромицина у детей и пожилых схож с таковым у взрослых.
Фармакокинетика рокситромицина у пациентов, страдающих легкой или умеренной почечной недостаточностью, не зависит от степени поражения, следовательно, изменение дозировки не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <25 мл/сек) удлиняется период полувыведения по сравнению с нормально функционирующими почками.
Фармакодинамика
Рокситромицин является полусинтетическим производным эритромицина, антибиотиком группы макролидов. Его антибактериальное действие в лабораторных условиях схоже с действием исходного препарата. Рокситромицин действует путем угнетения синтеза белка в бактериальной клетке, в результате чего угнетается рост и размножение бактерий. Он связывается с субъединицами 50S рибосом восприимчивого микроорганизма и блокирует реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами.
К рокситромицину могут быть чувствительны следующие виды бактерий:
Грамположительные:
Streptococcus pyogenes (группа А)
Streptococcus agalactiae
Streptococcus mitis, sanguis, viridans
Streptococcus pneumoniae
Corynebacterium diphteriae
Listeria monocytogenes
Атипичные патогенные микроорганизмы
Chlamydia trachomatis
Chlamydia psittaci
Chlamydia pneumonia
Gardnerella vaginalis
Legionella pneumophilia
Legionella spp.
Mycoplasma pneumoniae
Ureaplasma urealyticum
Грамотрицательные
Bordetella pertussis
Moraxella (Branchamella) catarrhalis
Helicobacter pylori
Camphylobacter spp.
Haemophilus ducreyi
Умеренно чувствительны:
Staphylococcus aureus (метициллин-/-осациллин-чувствительный)
Staphylococcus epidermidis (метициллин-/-осациллин-чувствительный)
Устойчивость
Enterobacteriaceae, а также Pseudomonas spp. и Clostridium difficile являются устойчивыми.
Метициллин-/-оксациллин-чувствительный Staphylococcus aureus, а также штаммы Staphylococcus epidermidis обычно тоже устойчивы к рокситромицину.
Виды стафилококка (такие как S. haemolyticus), Haemophilus influenzae и Moraxellа catarrhalis являются частично устойчивыми; пенициллин G-устойчивые пневмококки и энтерококки всегда являются устойчивыми.
Имеется почти полная перекрестная устойчивость в отношении эритромицина.
Широта преобладания приобретенной устойчивости может варьировать географически и со временем для отдельных видов, и следует регулярно проверять местные данные по устойчивости, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Характеристики общие
Условия отпуска из аптек
По рецепту