Риаксамик-500, 10 таблеток

33224
‍372‍ сом
Нет в наличии
Доставка
Варианты оплаты
Найдите похожие

РИАКСАМИК-500

 

Торговое название

Риаксамик-500

 

Международное непатентованное название:

Транексамовая кислота.

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг

 

Состав:

Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:

действующее вещество - Транексамовая кислота, 500 мг.

вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза, Двухосновный фосфат кальция,   Лактоза, Метилгидроксибензоат натрия, Пропилгидроксибензоат натрия, Крахмал кукурузный, Тальк очищенный, Гликолят натриевого крахмала, Кварц коллоидный безводный,  Кроскармеллоза натрия,   Магния стеарат.

Пленочное покрытие: Instacoat Pink (IA-III-40131): гиперомеллоз, полиэтиленгликоль, лактоза, тальк, диоксид титана, эритрозин лейк.

 

Описание

Двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки розового цвета в форме капсул, с риской с одной стороны и гладкие – с другой стороны.

 

Фармакотерапевтическая группа

Гемостатики. Аминокислоты. Транексамовая кислота

Код АТХ   B02AA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0,5-2 г - 30-50 %. Время наступления максимальной концентрации при приеме внутрь 0,5, 1и2г-3ч, максимальная концентрация - 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы (профибринолизином) менее 3 %.

Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной). Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1 % от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения составляет 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме – до 7-8 ч.

Метаболизируется незначительная часть. Кривая площади под кривой имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в конечной фазе – 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь – гломерулярная фильтрация) – более 95 % в неизмененном виде в течение первых 12 ч. Идентифицировано 2  метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производное. При нарушенной функции почек   существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Фармакодинамика

Транексамовая кислота – антифибринолитическое средство, специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Транексамовая кислота также подавляет образование кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Показания к применению

  • кровотечения или риск кровотечений на фоне усиления местного фибринолиза (маточные, в том числе на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу рака, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом), а также на фоне усиления генерализованного фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной и предстательной желез, операции на органах грудной клетки, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, лейкоз, заболевания печени)
  • кровотечение при беременности
  • наследственный ангионевротический отек

 

Способ применения и дозы

Внутрь.

При местном фибринолизе назначают по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки.

При профузном маточном кровотечении назначают по 1000-1500 мг 3-4 раза в сутки в течение 3-4 дней.

При кровотечении на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий 1000-1500 мг 3-4 раза  в сутки. Продолжительность курса лечения – 3-10 дней.

После операции конизации шейки матки назначают по 1500 мг 3 раза в сутки в течение 12-14 дней.

При носовых кровотечениях назначают по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

 

Больным с коагулопатиями после экстракции зуба назначают по 1000-1500 мг 3-4 раза в сутки в течение 6-8 дней.

При кровотечениях во время беременности 250-500 мг 3-4 раза в сутки до полной остановки кровотечения. Средняя продолжительность курса лечения – 7 дней.

При наследственном ангионевротическом отеке назначают по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов.

При генерализованном фибринолизе терапию начинают с парентерального (внутривенного) введения  транексамовой кислоты с последующим переходом на пероральный прием по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки.

В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-249 мкмоль/л назначают по 1000 мг 2 раза в сутки; при концентрации креатинина 250-500 мкмоль/л назначают по 1000 мг 1 раз в сутки; при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л назначают по 500 мг 1 раз в сутки.

Побочные действия

  • аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница)
  • диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея)
  • головокружение, слабость, сонливость
  • тахикардия, боль в грудной клетке, гипотензия (при быстром внутривенном введении)
  • нарушение цветового зрения, нечеткость зрительного восприятия
  • тромбоз или тромбоэмболия (риск развития минимален)
  • гиперчувствительность к компонентам препарата
  • субарахноидальное кровоизлияние
  • тромбозы (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угроза их развития
  • тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами)
  • нарушение цветового зрения
  • гематурия из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком)
  • тяжелая почечная недостаточность (возможна кумуляция)
  • судорожный синдром в анамнезе

 

Противопоказания

 

Лекарственные взаимодействия

При сочетанном применении с гемостатическими препаратами и гемокуагулазой возможна активация тромбообразования.

Транексамовая кислота препятствует развитию тромболитического эффекта фибринолитических препаратов.

 

Особые указания

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста на предмет остроты зрения, цветовосприятия, состояния глазного дна; необходимо также рассмотреть факторы риска тромбоэмболических осложнений.

В исследованиях на животных не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Данные о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами отсутствуют. Однако, поскольку при применении препарата возможно развитие головокружения, сонливости и иных побочных реакций, следует воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

 Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°C.

ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.

 

Упаковка

Блистер 1х10 из алюминия и ПВХ.

 

Срок хранения

2 года

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель:

Ридбург Фармасьютикалс Лтд.,

С-2 и 3, С.И.Е.Л., Селакви

Дехрадун, Уттараханд, Индия

Сайт: www.rplglobal.com

 

 

 

 

Характеристики общие
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Найти похожие
 
  • Хиты продаж
  • Самые популярные