Квамател 20 мг №28 таблетки, покрытые пленочной оболочкой

00940
‍190‍ сом
В наличии
Доставка
Варианты оплаты

Квамател® (QUAMATEL®)


Состав


Таблетки

Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит по 20 мг или по 40 мг фамотидина.

Раствор

Лиофилизированный порошок с растворителем для инъекций

Каждый флакон содержит 20,0 мг фамотидина


Фармакотерапевтическая группа: блокаторы H2 гистаминовых рецепторов

Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Фамотидин является сильным конкурентным блокатором H2 гистаминовых рецепторов. Основное фармакологическое действие фамотидина состоит в снижении желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции.

Длительность снижения секреции дозами 20 и 40 мг составляет 10-12 часов. Разовый вечерний пероральный прием по 20 и 40 мг ингибирует базальную и стимулированную секрецию кислоты. Ночная секреция желудочной кислоты ингибируется на 86-94 % как минимум на 10 часов.

Фамотидин не оказывает влияние на голодный и постпрандиальный уровень гастрина в сыворотке крови.

Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р-450 печени.

Фармакокинетика


Фамотидин быстро всасывается. Биодоступность при приеме внутрь составляет 40-45%. Биодоступность не меняется в зависимости от присутствия еды в желудке.


После приема внутрь, максимум концентрации в плазме достигается через 1-3 часа. При повторном приеме кумулятивного эффекта не возникает. Связывание с белками плазмы относительно низкое, составляет 15–20%. Время полувыведения 2,3-3,5 часов.

Фамотидин метаболизируется в печени.

Фамотидин выводится почечным (65-70%) и метаболическим(30-35%) путями.

Показания


· Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

· Доброкачественные язвы желудка

· Гастро-эзофагальный рефлюкс

· Другие заболевания, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например, синдром Золингера-Эллисона)

· Профилактика рецидивов язв

· Профилактика аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона)

Способ применения и дозы


Таблетки


Таблетку Квамател проглатывают целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

Для лечения острой язвы двенадцатиперстной кишки рекомендованная доза составляет 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Длительность лечения составляет 4-8 недель.

Доброкачественные язвы желудка

Рекомендованная доза 40 мг 1 раз в сутки, перед сном. Длительность лечения 4-8 недель.

Профилактика рецидивов язв

С целью профилактики рецидивов язв применяют 20 мг 1 раз в сутки, на ночь.

Гастро-эзофагальный рефлюкс

20 мг дважды в день (одну таблетку утром и одну вечером) в течение 6-12 недель. В сучаях, когда гастро-эзофагальная болезнь сопровождается воспалением пищевода, рекомендованная доза Кваматела составляет 20-40 мг в течение 12 недель.

Синдром Золингера-Эллисона

Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов у пациентов прежде не применявших антисекреторную терапию. Затем доза должна быть скорректирована в зависимости от состояния больного.

Пациенты, ранее принимавшие другое H2 антигистаминное средство, могут перейти на прием Кваматела с использованием доз более высоких по сравнению с начальной, равной 20 мг через каждые 6 часов.

Применение препарата должно продолжаться, пока для этого есть клинические показания.


Профилактика аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии - 40 мг вечером накануне операции или утром в день операции.

Раствор

Квамател для инъекций предназначен только для внутривенного введения!

Квамател для инъекций рекомендован к использованию в стационарных условиях, у пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател для инъекций может применяться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.

Рекомендованная доза составляет 20 мг внутривенно (в/в) два раза в день (каждые 12 часов).

При синдроме Золлингера-Эллисона:

Начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 часов. После этого дозировка зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.

При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого: 20 мг в/в утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 часа до начала операции. Начальная доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг. Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона следует растворить в 5 - 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 минут). Разведенный раствор стабилен в течение 24 часов при комнатной температуре.

При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 минут. Сведения об используемых инфузионных растворах и их стабильности см в разделе 6.2.

Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.

Способ применения и дозы у особых групп пациентов

При почечной недостаточности

В случае если клиренс креатинина <30 мл/мин, а уровень сывороточного креатинина >3 мг/мл, должна быть снижена ежедневная доза до 20 мг или увеличен интервал между приемом доз до 36-48 часов.

Применение у детей


Безопасность и эффективность этого препарата у детей не установлена.


Применение у пожилых пациентов


Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется


Противопоказания


Гиперчувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательным веществам. Препарат противопоказан детям, во время беременности и грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта применения).

Побочное действие


С начала продаж фамотидина сообщения об указанных ниже побочных реакциях поступают крайне редко. Во многих случаю причинная связь с приемом фамотидина не установлена.

Редкие (≥1/10000 - <1/1000) - головная боль, головокружение, диарея, запор

Очень редкие (<1/10000) – агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, анафилактическая реакция, депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания, анорексия, аритмия, атриовентрикулярный блок, неприятные ощущения в животе, тошнота, рвота, сухость во рту.

Особые указания и меры предосторожности при применении препарата


Терапия фамотидином может маскировать симптомы злокачественной опухоли, поэтому злокачественный процесс необходимо исключить до начала терапии фамотидином.

В случае печеночной недостаточности фамотидин необходимо принимать с осторожностью, в меньших дозах.

Лекарственное взаимодействие и другие формы взаимодействия


В случае если препарат Квамател в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, назначается одновременно с лекарственными препаратами, на всасывание которых влияет уровень кислотности в желудке, то следует учесть возможные изменения всасывания этих препаратов.

Вызывая повышение рН желудка, фамотидин может уменьшить всасывание кетоконазола при одновременном введении данных препаратов. В связи с этим кетоконазол можно применять не менее чем за 2 ч до приема таблеток Кваматела.

В свою очередь, одновременный прием лекарственных препаратов, которые противодействуют желудочной кислотности или нейтрализуют кислоту в желудке (антациды), может снизить всасывание таблеток Квамател. Поэтому антациды рекомендуется применять не менее чем за 2 ч до приема таблеток Квамател, покрытых пленочной оболочкой.

Действие препарата на способность вождения автомобиля и на работу с механизмами с повышенным риском травматизма


Данные о каком-либо влиянии на способность управлять автомобилем и другими механизмами отсутствуют.

Передозировка


Применение фамотидина в дозе до 800 мг/сут в течение свыше одного года не вызывало никаких серьезных нежелательных явлений.

Лечение передозировки - опорожнение желудка (промывание), симптоматическая и поддерживающая терапия и клинический мониторинг пациента.

Упаковка


Таблетки

Квамател таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг ,14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере. Два блистера в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.

Квамател таблетки покрытые плёночной оболочкой, 40 мг, 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере. Один блистер в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.

Раствор

Флакон: 72,8 мг лиофилизированного порошка в бесцветном прозрачном стеклянном флаконе с резиновой пробкой и комбинированным колпачком flip - off.

Ампула: 5 мл раствора в бесцветной ампуле с точкой для разлома.

5 флаконов + 5 ампул на пластиковом поддоне, упакованном в картонную коробку с приложенной инструкцией по применению.

Характеристики общие
Категория
Лекарственный препарат
КОД АТХ
A02BA
Отпуск через электронные рецепты (ФОМС)
Да
Подфармакологическая группа
Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Действующее вещество (МНН)
Фамотидин
Доза
20 мг
Форма выпуска
Таблетки
Страна производитель
Венгрия
Найти похожие
 
  • Хиты продаж
  • Самые популярные