Гино кит, 4 таблеток

Состав:

Один набор содержит

2 таблетки секнидазола

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, желтого цвета содержит активное вещество – секнидазол, 1 г, вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат,кросскармеллоза натрия, повидон, кукурузный крахмал, лактоза, коллоидный диоксид кремния, краситель лэйк хинолиновый желтый, изопропиловый спирт, микро кристаллическая целлюлоза, магния стеарат, тальк очищенный,

Состав оболочки:

гидроксипропилметилцеллюлоза, изопропиловыйспирт, дихлорометан, этилцеллюлоза, тальк очищенный, полиэтиленгликоль-6000,пропиленгликоль, титана двуокись, краситель лэйк хинолиновый желтый.

1 таблетку азитромицина

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, белого цвета содержит

активное вещество - азитромицина дигидрат эквивалентно азитромицину

безводному,1 г, вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат,кросскармеллоза натрия, повидон, изопропиловый спирт, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, тальк очищенный, состав оболочки: гидроксипропилметил целлюлоза, изопропиловыйспирт, дихлорометан, этилцеллюлоза, тальк очищенный, полиэтиленгликоль-6000,пропиленгликоль, титана двуокись.

1 таблетку флуконазола

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, розового цвета содержит активное вещество – флуконазол, 150 мг,

вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат,кукурузный крахмал, краситель лэйк пунцовый 4R, вода очищенная, тальк очищенный,магния стеарат,

состав оболочки: гидроксипропилметил целлюлоза, изопропиловый спирт, дихлорометан, этилцеллюлоза, тальк очищенный, полиэтиленгликоль-6000,пропиленгликоль, титана двуокись, краситель лэйк пунцовый 4R.

Описание

Секнидазол - таблетка желтого цвета, овальная двояковыпуклая, покрытая пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.

Азитромицин – таблетка белого цвета, овальная двояковыпуклая, покрытая пленочной оболочкой.

Флуконазол - таблетка розового цвета, овальная двояковыпуклая, покрытая пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.

Фармако терапевтическая группа

Прочие антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Секнидазол быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь. Секнидазол хорошо распределяется в организме, метаболизируется в печени. Препарат имеет длительный период полувыведения из плазмы, который составляет 20 часов и более. Явный период полувыведения в фазе элиминациисоставляет 28.8 часов. Препарат выводится с мочой.

Азитромицин быстро всасывается после приема внутрь.Связывание с белками плазмы азитромицина варьирует в зависимости от концентрации, снижаясь от 51% при 0.02 мгк/мл до 7% при 2 мкг/мл. Азитромицин широко распределяется по всему организму. Быстрое распределение азитромицина в тканях и достижение высоких концентраций в клетках обеспечивает значительно более высокую концентрацию азитромицина в тканях, чем в плазме или сыворотке. Широкое распределение препарата подтверждается обследованием тканей и жидкостей организма. Высокие концентрации обнаруживаются в простате, легочных тканях, тканях миндалин, в слизистой желудка, печени и тканях гинекологических органов, даже через 4-5 дней после приема однократной дозы азитромицина. Однако концентрации препарата, достигаемые в головном мозге, остаются низкими даже после назначения многократных доз.

Большая часть дозы азитромицина не подвергается метаболизму.Происходит незначительный метаболизм в печени, метаболиты выводятся с желчью.. Период полувыведения этой фазы составляет приблизительно 40-60 часов. Небольшое количество препарата выводится в не измененном виде с мочой (6%от дозы).

Флуконазол быстро и практически полностью всасывается посл еприема внутрь. Биодоступность флуконазола после приема внутрь составляет более 90%. Пиковые плазменные концентрации при приеме натощак достигаются через 1-2 часа, конечный плазменный период полувыведения составляет приблизительно 20-50 часов после приема внутрь.

Объем распределения флуконазола приблизительно равен объему распределения общей жидкости организма. Препарат плохо связывается с белками плазмы (11-12%). После применения однократной дозы флуконазол обнаруживается во всех жидкостях организма – в слюне, спинномозговой жидкости, мокроте, тканях влагалища, вагинальном секрете, в содержимом волдырей и ногтевых тканях.

Флуконазол выводится, в основном, через почки,приблизительно 80% принятой дозы выводится с мочой в виде не измененного вещества, около 11% в виде метаболитов.