Хондромед 200 мг/2 мл №10 ампул

32318
‍925‍ сом
В наличии
Доставка
Варианты оплаты
Найдите похожие

ИНСТРУКЦИЯ ПОМЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ХОНДРОМЕД

Торговое название

Хондромед

Международное непантентованное название (МНН)

Хондроитин сульфат

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Описание

Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватымоттенком раствор.

Описание

Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватымоттенком раствор.

Состав

Активное вещество: хондроитина сульфата натрия – 100 мг

Вспомогательные вещества: бензиловыйспирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводороднойкислоты – до pH 6,0-7,5. Вода для инъекций до 1,0 мл.

Фармакотерапевтическаягруппа

репарации тканей стимулятор

Код АТХ: М01АХ25

Фармакологическое действие

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное ианальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основноговещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами,усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральноикости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставногохряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижениювыброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов,подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костнойткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костнойткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессированиеостеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки ихрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани,нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата уменьшаетсяболезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этомтерапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курсатерапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихсявторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента началакурса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально можетпрепятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральноммикроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

Через 30 минут послевнутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях;через 15 минут – в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазмекрови (Сmax) достигается через 1 ч, затем концентрация препаратапостепенно снижается в течение 2 суток.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани(максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч);синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата вполость сустава. Выводится почками.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболеваниясуставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз иостеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли припереломах.

Противопоказания

Повышеннаяиндивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату и любому из компонентовпрепарата;
- кровотечения, склонность ккровоточивости;
- тромбофлебиты;
- детский возраст до 18 лет (эффективность ибезопасность не установлены).

Беременность и период лактации

Не рекомендуетсяприменять препарат при беременности.
В случае необходимости применения препарата впериод грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи сотсутствием данных.

Способ применения и дозы

Лекарственный препаратвводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимостидозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения –25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведениеповторного курса лечения.

Побочное действие

Аллергические реакции(кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в местеинъекций.

Передозировка

В настоящее время ослучаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно усилениедействия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Меры предосторожности

При совместномприменении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами,фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертываниякрови.
В случае развития аллергических реакциях илипоявлений геморрагий лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффектанеобходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительнов течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупрежденияобострений показаны повторные курсы лечения.

Влияние на способностьуправлять транспортными средствами и механизмами

Невлияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Раствор длявнутримышечного введения 100 мг/мл.
По 2 мл препарата помещают в ампулы избесцветного стекла 1-го гидролитического класса с кольцом излома. 5 ампулпомещают в ячейковую контурную упаковку. По 1 или 2 ячейковые контурныеупаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от светаместе при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного наупаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

К.О.РомфармКомпани С.Р.Л.

Ул.Ероилор1А, Отопень, Румыния.

Характеристики общие
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Найти похожие
 
  • Хиты продаж
  • Самые популярные