Секразол 30мг/5мл 150мл сироп

СЕКРАЗОЛ^®

Торговое название

СЕКРАЗОЛ^®

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственнаяформа

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг,

вспомогательные вещества: целлюлозамикрокристаллическая HD90(ProsolvSMCCHD90), лактозамоногидрат, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, вода очищенная

Описание

Круглые таблетки белого цвета круглойформы с риской на одной стороне

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранениясимптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.

Код АТХ R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция- высокая, время достижения максимальной концентрации - 2 часа, связь с белкамиплазмы крови - 80%, проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарныйбарьер, выделяется с грудным молоком.

После приема внутрь действиенаступает через 30 мин. и продолжается в течение 6-12 часов.

Метаболизм- в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты.Период полувыведения – 1,3 часа, а для пролонгированных форм - 10-12 часов.Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде- 5%.

Периодполувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности,но не изменяется при нарушении функции печени.

Фармакодинамика

Обладаетсекретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулируетсерозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистогосекрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах ибронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентовмокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом изклеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активностьресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

Показания к применению

В составе комплексной терапии при:

– острыхи хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся выделением вязкоймокроты (например, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом,бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, пневмония)

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетке) 3 раза/сут.

Принеобходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2таблетки) 2 раза/сут.

Детям 6-12 лет – по15 мг (половина таблетки) 2-3 раза в сутки

Длительностькурса лечения назначается врачом индивидуально.

Препарат принимают после еды,запивая жидкостью.

Побочные действия

Общие расстройства:

редко – реакциигиперчувствительности (кожная сыпь, реакция со стороны слизистых оболочек,ангионевротический отек, одышка, зуд и другие аллергические реакции),лихорадка;

очень редко – анафилактическиереакции , включая анафилактический шок;

неизвестно – крапивница

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

неизвестно – эритема, тяжелыепоражения кожи: синдром Стивена – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз(синдром Лайелла).

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто – диарея

нечасто – желудочно-кишечныежалобы (например тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе), сухость во рту;

редко – изжога;

очень редко – запор,слюнотечение.

Со стороны дыхательной системы:

очень редко – ринорея, сухостьдыхательных путей.

Со стороны мочевыделительной системы:

очень редко - дизурия

Противопоказания

-повышенная чувствительность к амброксола гидрохлориду или другимкомпонентам препарата

-редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа,

синдроммальабсорбции глюкозы, галактозы

-язвеннаяболезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

- беременность (I триместр) и период лактации

- детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Совместное применение препарата Секразол^® с:

- атропином и другимипрепаратами, обладающими антихолинергическими эффектами, такими как амантадин,трициклические антидепрессанты, галоперидол, блокаторы гистаминовых Н₁рецепторов, и прокаинамидом, исключая ипратропиум, подавляющим активностьреснитчатого эпителия и снижающим мукоцилиарный клиренс, могут привести кнакоплению секрета

- повышеннымидозами противокашлевых препаратов, приводит к подавлению кашлевогорефлекса, следовательно, затрудняется выведение бронхиального секрета,образующегося в большем количестве под воздействием амброксола.

Не рекомендуется применять Секразол^®с кодеином или другими противокашлевыми препаратами, содержащими кодеин.

При сочетанном применении Секразол^® может усиливать эффективность

антибактериальных средств(ампициллин, амоксициклин и др.) повышая их проникновение в бронхиальный секрет.

Особые указания

При применении амброксолагидрохлорида очень редко наблюдаются случаи тяжелых поражений кожи таких, каксиндром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Главным образомони обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того, на ранней стадии синдромаСтивенса-Джонсона итоксического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признакиначала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышениетемпературы тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появлениеэтих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечениюпротивопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений,пациент немедленно должен быть осмотрен врачом, а также необходимо прекратить приемамброксола гидрохлорида.

С осторожностью назначают при нарушении функции печени или почек, моторнойдисфункции бронхов или при выделении большого количества секрета (из-за угрозыскопления слизи). При тяжелых нарушениях функции печени и почек следуетуменьшать дозировку или увеличивать промежутки между приемами. Пациентамс декомпенсированной почечной недостаточностью применение препарата Секразол^® показано толькопосле консультации с врачом.

Этот препарат не следуетпринимать пациентам, имеющим редкую врожденную непереносимость галактозы,дефицит лактазы Лаппа, синдром мальабсорбции глюкозы, галактозы.

Беременность и период лактации

Амброксола гидрохлорид проникаетсквозь плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого иликосвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды ипостнатальное развитие.

Не рекомендуется применять Секразол^® в период I триместрабеременности. С осторожностью применять во II–IIIтриместрах беременности и лактации.

Секразол^®проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, неоказывает отрицательного воздействия на ребенка.

Доклинические исследования непоказали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность.

Особенностивлияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средствомили потенциально опасными механизмами

В связи с возможным возникновением головной боли пациентам,принимающим СЕКРАЗОЛ^®, следует соблюдать осторожность при вожденииавтомобиля и занятиях с

другими потенциально опасными видами деятельности, требующимповышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы:тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: следует вызвать рвоту, промыть желудок в первые 1-2 часапосле приема препарата, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленкибелой ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применениюна государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммойфирмы – производителя.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ºС,в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после истечениясрока хранения

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

АО «Нобел АлматинскаяФармацевтическая Фабрика»

РеспубликаКазахстан,

г. Алматы, ул.Шевченко 162 Е.

Упаковщик

АО «НобелАлматинская Фармацевтическая Фабрика»

РеспубликаКазахстан.

г. Алматы,ул. Шевченко 162 Е.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «НобелАлматинская Фармацевтическая Фабрика»

РеспубликаКазахстан

г. Алматы,ул. Шевченко 162 Е.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстанпретензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер факса: (+7 727) 399-50-60

Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Адрес организации, принимающей на территории Кыргызской Республикипретензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Республика Кыргызстан, г. Бишкек, ул. Ибраимова 115 а,

Бизнес Центр «Дордой-Плаза», 4 этаж, каб. 4-2, тел. + 996771 158 696

+996 770 977 996