Нафтизин 0,1% 10 мл наз.капли
Описание
Единица хранения остатков
Фармакотерапевтическая группа
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Состав
на 1 мл. Активное вещество: нафазолина нитрат (нафтизин) - 1 мг. Вспомогательные вещества: кислота борная, вода очищенная.
Код ATX
Фармакологические свойства
Альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания к применению
Острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях.
Для остановки носовых кровотечений, для облегчения проведения риноскопии.
Противопоказания
Гиперчувствительность; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет; тахикардия; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения, возраст до 18 лет.
Применение при беременности
C осторожностью применять во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Интраназально (в каждый носовой ход), взрослым назначают по 1-3 кап 0.1% раствора 3-4 раза в день.
Побочное действие
Тошнота, тахикардия, головная боль, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа. Раздражение, при применении более 1 нед - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
Лечение: симптоматическое.
Применение с другими лекарственными препаратами
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после окончания их применения.
Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Форма выпуска
Форма выпуска
Капли назальные 0,1 %.
По 5 мл, 10 мл, 15 мл во флаконы с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика или во флаконы полимерные с пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми (флаконы-капельницы полимерные).
50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).