Амизончик 10мг/мл 100мл сироп
Амизончик (Amizonchik)
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: амизон (энисамиум йодид);
1 мл сиропа содержит амизона (энисамиума йодида) 10 мг;
вспомогательные вещества: Натрия Гидрофосфат, додекагидрат; кислота лимонная, моногидрат; ароматизатор "Тутти-Фрутти"; ароматизатор "Персик"; жёлтый закат FCF (E 110); вода очищенная; сорбита раствор, некристаллизирующийся (Е 420).
Лекарственная форма
Сироп.
Прозрачная жидкость оранжевого цвета со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства для системного применения. Код ATC J05A Х.
Энисамиум йодид – производное изоникотиновой кислоты. Осуществляет ингибирующее влияние на вирусы гриппа, проявляет интерфероногенные свойства, повышает резистентность организма к вирусным инфекциям, обладает противовоспалительным, жаропонижающим и аналгетическим действием.
Противовирусное действие Амизончика связано с непосредственным его влиянием на гемаглютинины вируса гриппа, вследствие чего вирион утрачивает способность присоединяться к клеткам-мишеням для дальнейшей репликации.
Противовоспалительное действие является результатом стабилизации клеточных и лизосомальных мембран, замедления дегрануляции базофилов, антиоксидантного действия, нормализации уровня простагландинов, циклических нуклеотидов и энергетического обмена в очаге воспаления. Жаропонижающие свойства этого средства обусловлены влиянием на терморегулирующие центры мозга. Аналгезирующий эффект препарата осуществляется посредством ретикулярной формации ствола мозга.
Энисамиум йодид усиливает персистирующий иммунитет путем повышения уровня эндогенного интерферона в плазме крови в 3-4 раза, лизоцима и увеличения титра антител к возбудителям инфекций, а также клеточного иммунитета – за счет стимуляции функциональной активности Т-лимфоцитов и макрофагов. Данное средство является мощным индуктором эндогенного интерферона.
После перорального приема энисамиум йодид быстро попадает в кровь, максимальная его концентрация в крови наблюдается через 2-2,5 ч после приема. Период полувыведения составляет 13,5-14 ч. Препарат метаболизируется в печени, но быстро выводится из тканей (период полувыведения составляет 2-3 ч). Выводится из организма на 90 – 95 % с мочой в виде метаболитов.