Лемокс 500мг №7 таблеток
ЛЕМОКС
Торговое название
ЛЕМОКС
Международное непатентованное название
Левофлоксацин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит
Активное вещество: левофлоксацина гемигидрат 512,46 мг в пересчете на левофлоксацин 500,0 мг,
Вспомогательные вещества: кросповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, титана диоксид (Е171), тальк, полиэтиленгликоль, лецитин, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172).
Описание
Светлые розовато-оранжевые, продолговатые, с риской на одной стороне таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования.
Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.
Код АТХ: J01MA12
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Лемокс представляет собой синтетический антибактериальный препарат класса фторхинолонов, S (-) энантиомер рацемического активного вещества офлоксацина.
Механизм действия
Являясь антибактериальным средством группы фторхинолонов, левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гираза и топоизомеразу IV.
Соотношение ФК/ФД
Степень бактерицидной активности левофлоксацина зависит от соотношения между максимальной концентрацией в сыворотке (Cmax) или площадью под фармакокинетической кривой (AUC) и минимальной ингибирующей концентрацией (МИК)
Показания к применению
ЛЕМОКС показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами у взрослых:
- острый бактериальный синусит;
- обострение хронической обструктивной болезни легких, включительно бронхит;
- негоспитальная пневмония;
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
- неосложненный цистит.
При вышеперичисленных инфекциях левофлоксацин следует применять только в случаях нерационального использования других антибактериальных средств, которые обычно назначаются в качестве терапии указанных инфекций.
- острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей;
- хронический бактериальный простатит;
- легочная форма сибирской язвы (постконтактная профилактика и лечение).
Препарат ЛЕМОКС можно применять для завершения курса лечения пациентов, у которых наблюдалось улучшение после проведения начальной терапии с введением левофлоксацина внутривенно.
Необходимо следовать официальным рекомендациям по надлежащему применению антибиотиков, учитывая чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретном регионе.
Дозировка и способ применения
ЛЕМОКС принимают внутрь 1 раз в сутки. Дозировка зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности предполагаемого возбудителя.
Продолжительность лечения варьирует в зависимости от течения заболевания. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом ЛЕМОКС рекомендуется продолжать в течение минимум 48-72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя.
Способ применения
ЛЕМОКС следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. При подборе доз таблетки можно разломить по разделительной линии.
Препарат можно принимать во время еды или между приемами пищи.
ЛЕМОКС следует принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема солей железа, антацидных препаратов, а также назначения сукральфата, так как при этом может наблюдаться снижение всасывания препарата.
Не требуется коррекция дозы препарата у пациентов пожилого возраста, кроме случаев, связанных с функцией почек.
Пациенты с нарушением функции почек
Так как левофлоксацин в основном экскретируется почками, у пациентов с нарушением их функции следует корректировать дозу препарата
Противопоказания
- повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим фторхинолонам, а также к вспомогательным компонентам препарата;
- эпилепсия;
- поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
- детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения у детей не установлены);
- пожилой возраст и применение кортикостероидов (кортизон или аналогичный препарат) и есть боль и воспаление в сухожилиях во время лечения;
- беременность и период лактации.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска
По 7 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистере из белой непрозрачной пленки ПВХ/ алюминиевой фольги, в картонной коробке.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Владелец торговой лицензии/регистрации
GM Pharmaceuticals Ltd.
Адрес: ГРУЗИЯ, г. ТБИЛИСИ, ПОНИЧАЛА 65
телефон: +995 32 2404801/02;
Факс: +995 32 2404803