Желудочно-кишечный тракт

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   ДАВИЛАК Торговое название: Давилак Международное непатентованное наименование: Лактулоза Лекарственная форма: сироп для приема внутрь Состав 1 мл сиропа содержит: Активное вещество: лактулоза 670 мг. Вспомогательные вещества: ароматизатор ванильный. Описание Жидкость бледно-желтого цвета, сладкая на вкус.   Фармакотерапевтическая группа Препараты, влияющие на пищеварительный тракт и обмен веществ. Слабительные. Осмотические слабительные. Koд ATX: A06A D11   Фармакологические свойства Лактулоза является синтетическим производным лактозы. Не распадается в желудке и в тонком кишечнике из-за отсутствия соответствующих ферментов и практически не всасывается. Попадая в кишечник, стимулирует перистальтику, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, увеличивает диффузию аммиака из крови в кишечник и способствует его выделению из организма. В толстом кишечнике лактулоза под влиянием кишечной флоры расщепляется на низкомолекулярные органические кислоты – в основном молочную кислоту и частично муравьиную и уксусную кислоты. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается рН в просвете толстого кишечника, увеличивается объем каловых масс, что стимулирует перистальтику толстого кишечника и нормализует консистенцию каловых масс. Это способствует устранению запора и восстановлению физиологического ритма опорожнения кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).   При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакодинамика Лактулоза оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония. В толстой кишке лактулоза расщепляется бактериями толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты. Эти кислоты приводят к снижению рН в просвете толстой кишки и через осмотический эффект к увеличению объема содержимого толстой кишки. Эти эффекты стимулируют перистальтику толстой кишки и возвращают консистенцию стула. Запор устраняется и физиологический ритм толстой кишки восстанавливается.       Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).       При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакокинетика  Лактулоза плохо всасывается после приема внутрь и попадает в толстую кишку в неизмененном виде. Там она метаболизируется бактериальной флорой толстой кишки. Метаболизм завершается в дозах до 25-50 г или 40-75 мл; при более высоких дозах часть может выводиться в неизмененном виде.   Показания к применению Препарат ДАВИЛАК показан при: - нарушениях дефекации (запоры); - лечения печеночной энцефалопатии (ПЭ); печеночной комы; - размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и                       в области анального отверстия).   Противопоказания - галактоземия; - непроходимость, перфорация или риск перфорации ЖКТ; - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; - неперенеосимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная                                 мальабсорбция. С осторожностью - ректальные кровотечения недиагностированные; - колостома, илеостома   Способ применения и дозы Для приема внутрь. Препарат ДАВИЛАК можно применять разбавленным или неразбавленным. Каждую дозу можно при необходимости принимать с водой или фруктовыми соками и т. д., препарат не следует держать во рту в течение длительного периода времени. Дозировка должна быть скорректирована в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. В случае однократной суточной дозы следует принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными рекомендуется пить достаточное количество жидкости (1,5–2 литра, равное 6-8 стаканам) в течение дня. Дозирование при запорах: Лактулозу можно применять в виде разовой суточной дозы или в двух разделенных дозах. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от ответа на лечение. Может потребоваться несколько дней (2-3 дня), прежде чем наступит эффект лечения.   Возраст Начальная доза ежедневно Поддерживающая доза Взрослые и подростки 15-45 мл 15-30 мл Дети  (7-14 лет) 15 мл 10-15 мл Дети (1-6 лет) 5-10 мл 5-10 мл Младенцы в возрасте до 1 года до 5 мл до 5 мл   Дозирование при печеночной энцефалопатии Взрослые Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл (6-9 x 5 мл ложки) Эта доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы для достижения двух или трех мягких стулов каждый день. Дополнительная информация об особых группах пациентов Пациенты детского возраста Безопасность и эффективность у детей (до 18 лет) при печеночной энцефалопатии ПЭ не установлена в связи с отсутствием данных Пожилые пациенты и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Никаких специальных рекомендаций по дозировке не существует, поскольку системное воздействие лактулозы незначительно.   Побочное действие Метеоризм может возникнуть в течение первых нескольких дней лечения. Как правило, он исчезает через пару дней. При использовании доз, превышающих предписанные, могут возникнуть боли в животе и диарея. В таком случае дозировку следует уменьшить. Если высокие дозы (обычно связанные только с печеночной энцефалопатией, ПЭ) используются в течение длительного периода времени, у пациента может возникнуть электролитный дисбаланс из-за диареи. Затем дозировку следует скорректировать, чтобы получить два или три сформированных стула в день. Классификация реакций, следующая: Очень часто ≥1 / 10, часто от ≥1 / 100 до <1/10, нечасто от ≥1,000 до <1/100, редко от ≥1 / 10.000 до <1/1000, очень редко <1/10 000, неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)   MedDRA SOC Категория частоты Очень часто Часто Нечасто Редко Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Диарея Метеоризм, боль в животе, тошнота, рвота     Прочие     Электролитный дисбаланс из-за диареи     Передозировка В случае применения высоких доз может возникнуть диарея, нарушение водно-электролитного баланса и боль в животе. Лечение: прекращение лечения или снижение дозы. Обширная потеря жидкости при диарее или рвоте может потребовать коррекции электролитных нарушений. Никакого специфического противодействующего средства. Следует проводить симптоматическое лечение.   Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия Исследования взаимодействия не проводились.   Особые указания При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Беременность и лактация Не предполагается никакого влияния  на плод или грудного ребенка, т.к. системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую незначительно. Препарат Давилак можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания. Не предполагается никакого влияния  на репродуктивную функцию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно. Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лактулоза не влияет на способность вождения автомобиля и выполнения работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.   Форма выпуска и упаковка Прозрачная вязкая жидкость бледно-желтого цвета в ПЭТ-бутылке объемом 250 мл. По 1 ПЭТ-бутылке с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.   Срок годности 3 года   Условия хранения       Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте   Условия отпуска Без рецепта   Производитель Davis Pharmaceutical Laboratories 121, Industrial triangle area kahuta road Islamabad, Pakistan

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   УРСОБИЛ 300   Торговое название препарата Урсобил 300   Международное непатентованное наименование  Урсодезоксихолевая кислота  ...

Инструкция по применению Биологически активная добавка к пище «НОРМОБАКТ  COMPLEX » Не является лекарством Форма:  жидкость во флаконах по 7 мл с порошком в крышке по 118 грамм. 10 флаконов в картонную пачку вместе с инструкцией по применению....

Наименование Биогая. Описание Основное действующее вещество Lactobacillus reuteri DSM 17938. Форма выпуска Капли для приема внутрь. Капли с дисковым влагопоглотителем и дозатором во флаконе из темного стекла по 5 мл вместе с листком-вкладышем в картонной коробке. Дозировка 5 мл. Показания к применению БиоГая Пробиотик. Детские капли /BioGaia® Probiotic. Drops for baby рекомендуются в качестве дополнительного источника живых молочнокислых бактерий L. reuteri Protectis при: - восстановлении микрофлоры кишечника у детей с первых дней жизни; - нормализации микрофлоры кишечника у детей с коликами; - поддержке микрофлоры кишечника для уменьшения побочных действий во время терапии антибиотиками, в том числе при воспалительных процессах пищеварительного тракта; - кишечных расстройствах при адаптации (переезды, начало посещения детского сада, школы); - сниженном иммунитете. Способ применения и дозы Перед началом применения рекомендована консультация врача. Для детей с первых дней жизни по 5 капель 1 раз в сутки. Для взрослых по 5 капель 1-2 раза в сутки. Длительность применения зависит от причины заболевания и индивидуальных особенностей организма. Перед применением хорошо взболтать! БиоГая Пробиотик. Детские капли / BioGaia® Probiotic. Drops for baby дают в ложке, можно добавлять к молоку, воде, другой жидкости или пище (препарат не изменяет их вкус). Не добавлять к горячему. Взаимодействие с другими препаратами БиоГая Пробиотик. Детские капли / BioGaia® Probiotic. Drops for baby можно применять одновременно с антибиотиками и другими лекарственными средствами. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам продукта. Состав 5 капель содержат: активные вещества: Lactobacillus reuteri DSM 17938 (L. reuteri Protectis™) 108 КОЕ (100 млн жизнеспособных бактерий), сахароза 0,005 г; вспомогательные вещества: носители – масло подсолнечное, триглицериды каприловые, агент антислеживающий – кремния диоксид (Е 551). Около 10% культуральной смеси Lactobacillus reuteri DSM 17938 состоит из моно- и дисахаридов, 5% из которых приходится на сахарозу. L. reuteri Protectis поддерживают и регулируют физиологическое равновесие микрофлоры кишечника и процесс пищеварения. L. reuteri Protectis способствуют расщеплению лактозы, при этом продуцируют молочную, уксусную кислоты и способствуют образованию вещества реутерин, рейтроциклин и других веществ, обладающих антагонистической активностью в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов в пищеварительном тракте, в том числе Helicobacter pylori. Таким образом, L. reuteri Protectis повышают естественную защиту пищеварительной системы, создают благоприятные условия для формирования нормального микробиоценоза кишечника. Действие L. reuteri Protectis связано с возможностью активизировать иммунную систему кишечника как первую линию защиты организма от инфекций. L. reuteri Protectis устойчивы к желудочному соку и солям желчных кислот. Побочное действие Перед началом применения рекомендована консультация врача. Для детей с первых дней жизни по 5 капель 1 раз в сутки. Для взрослых по 5 капель 1-2 раза в сутки. Длительность применения зависит от причины заболевания и индивидуальных особенностей организма. Перед применением хорошо взболтать! БиоГая Пробиотик. Детские капли / BioGaia® Probiotic. Drops for baby дают в ложке, можно добавлять к молоку, воде, другой жидкости или пище (препарат не изменяет их вкус). Не добавлять к горячему. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25ºС. Срок годности – 24 месяца от даты производства. После вскрытия флакона хранить 3 месяца при температуре не выше 25ºС. Купить БиоГая пробиотик детские капли 5мл Цена на БиоГая пробиотик детские капли 5мл Инструкция по применению для БиоГая пробиотик детские капли 5мл

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   НОВАЛАНС NOVALANS   Торговое название НОВАЛАНС, NOVALANS Международное непатентованное название Лансопразол Лекарственная форма Твердые кишечнорастворимые капсулы Описание Непрозрачный...

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   ДАВИЛАК Торговое название: Давилак Международное непатентованное наименование: Лактулоза Лекарственная форма: сироп для приема внутрь Состав 1 мл сиропа содержит: Активное вещество: лактулоза 670 мг. Вспомогательные вещества: ароматизатор ванильный. Описание Жидкость бледно-желтого цвета, сладкая на вкус.   Фармакотерапевтическая группа Препараты, влияющие на пищеварительный тракт и обмен веществ. Слабительные. Осмотические слабительные. Koд ATX: A06A D11   Фармакологические свойства Лактулоза является синтетическим производным лактозы. Не распадается в желудке и в тонком кишечнике из-за отсутствия соответствующих ферментов и практически не всасывается. Попадая в кишечник, стимулирует перистальтику, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, увеличивает диффузию аммиака из крови в кишечник и способствует его выделению из организма. В толстом кишечнике лактулоза под влиянием кишечной флоры расщепляется на низкомолекулярные органические кислоты – в основном молочную кислоту и частично муравьиную и уксусную кислоты. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается рН в просвете толстого кишечника, увеличивается объем каловых масс, что стимулирует перистальтику толстого кишечника и нормализует консистенцию каловых масс. Это способствует устранению запора и восстановлению физиологического ритма опорожнения кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).   При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакодинамика Лактулоза оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония. В толстой кишке лактулоза расщепляется бактериями толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты. Эти кислоты приводят к снижению рН в просвете толстой кишки и через осмотический эффект к увеличению объема содержимого толстой кишки. Эти эффекты стимулируют перистальтику толстой кишки и возвращают консистенцию стула. Запор устраняется и физиологический ритм толстой кишки восстанавливается.       Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).       При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакокинетика  Лактулоза плохо всасывается после приема внутрь и попадает в толстую кишку в неизмененном виде. Там она метаболизируется бактериальной флорой толстой кишки. Метаболизм завершается в дозах до 25-50 г или 40-75 мл; при более высоких дозах часть может выводиться в неизмененном виде.   Показания к применению Препарат ДАВИЛАК показан при: - нарушениях дефекации (запоры); - лечения печеночной энцефалопатии (ПЭ); печеночной комы; - размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и                       в области анального отверстия).   Противопоказания - галактоземия; - непроходимость, перфорация или риск перфорации ЖКТ; - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; - неперенеосимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная                                 мальабсорбция. С осторожностью - ректальные кровотечения недиагностированные; - колостома, илеостома   Способ применения и дозы Для приема внутрь. Препарат ДАВИЛАК можно применять разбавленным или неразбавленным. Каждую дозу можно при необходимости принимать с водой или фруктовыми соками и т. д., препарат не следует держать во рту в течение длительного периода времени. Дозировка должна быть скорректирована в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. В случае однократной суточной дозы следует принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными рекомендуется пить достаточное количество жидкости (1,5–2 литра, равное 6-8 стаканам) в течение дня. Дозирование при запорах: Лактулозу можно применять в виде разовой суточной дозы или в двух разделенных дозах. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от ответа на лечение. Может потребоваться несколько дней (2-3 дня), прежде чем наступит эффект лечения.   Возраст Начальная доза ежедневно Поддерживающая доза Взрослые и подростки 15-45 мл 15-30 мл Дети  (7-14 лет) 15 мл 10-15 мл Дети (1-6 лет) 5-10 мл 5-10 мл Младенцы в возрасте до 1 года до 5 мл до 5 мл   Дозирование при печеночной энцефалопатии Взрослые Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл (6-9 x 5 мл ложки) Эта доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы для достижения двух или трех мягких стулов каждый день. Дополнительная информация об особых группах пациентов Пациенты детского возраста Безопасность и эффективность у детей (до 18 лет) при печеночной энцефалопатии ПЭ не установлена в связи с отсутствием данных Пожилые пациенты и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Никаких специальных рекомендаций по дозировке не существует, поскольку системное воздействие лактулозы незначительно.   Побочное действие Метеоризм может возникнуть в течение первых нескольких дней лечения. Как правило, он исчезает через пару дней. При использовании доз, превышающих предписанные, могут возникнуть боли в животе и диарея. В таком случае дозировку следует уменьшить. Если высокие дозы (обычно связанные только с печеночной энцефалопатией, ПЭ) используются в течение длительного периода времени, у пациента может возникнуть электролитный дисбаланс из-за диареи. Затем дозировку следует скорректировать, чтобы получить два или три сформированных стула в день. Классификация реакций, следующая: Очень часто ≥1 / 10, часто от ≥1 / 100 до <1/10, нечасто от ≥1,000 до <1/100, редко от ≥1 / 10.000 до <1/1000, очень редко <1/10 000, неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)   MedDRA SOC Категория частоты Очень часто Часто Нечасто Редко Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Диарея Метеоризм, боль в животе, тошнота, рвота     Прочие     Электролитный дисбаланс из-за диареи     Передозировка В случае применения высоких доз может возникнуть диарея, нарушение водно-электролитного баланса и боль в животе. Лечение: прекращение лечения или снижение дозы. Обширная потеря жидкости при диарее или рвоте может потребовать коррекции электролитных нарушений. Никакого специфического противодействующего средства. Следует проводить симптоматическое лечение.   Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия Исследования взаимодействия не проводились.   Особые указания При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Беременность и лактация Не предполагается никакого влияния  на плод или грудного ребенка, т.к. системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую незначительно. Препарат Давилак можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания. Не предполагается никакого влияния  на репродуктивную функцию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно. Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лактулоза не влияет на способность вождения автомобиля и выполнения работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.   Форма выпуска и упаковка Прозрачная вязкая жидкость бледно-желтого цвета в ПЭТ-бутылке объемом 250 мл. По 1 ПЭТ-бутылке с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.   Срок годности 3 года   Условия хранения       Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте   Условия отпуска Без рецепта   Производитель Davis Pharmaceutical Laboratories 121, Industrial triangle area kahuta road Islamabad, Pakistan.  

  ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА КЛИН ЭНЕМА Торговое название препарата : Клин Энема Международное непатентованное наименование: нет Лекарственная форма : раствор для ректального введения. Состав: Один флакон (клизма) 60 мл содержит: действующие вещества : натрия дигидрофосфата моногидрат - 9.6 г., динатрия гидрофосфата гептагидрата- 3.6 г. вспомогательные вещества : натрия бензоат, вода. Описание: прозрачный бесцветный раствор без запаха.   Фармакологическая группа: Препараты, влияющие на пищеварительный тракт и обмен веществ. Слабительные. Слабительные препараты в клизмах. Код ATX : A06AG01 Фармакологические свойства Клин Энема - солевое слабительное, действие которого основано на увеличении с помощью осмотических процессов задержки воды в просвете кишечника. Накопление жидкости в просвете кишечника приводит к усилению перистальтики и последующему очищению кишечника. Время наступления эффекта 5-7 минут после ведения.   Показания к применению: - При запоре; - Подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки; - Подготовка к рентгенологическому исследованию органов брюшной полости; - Подготовка к хирургическим операциям на органах брюшной полости.   Противопоказания Индивидуальная гиперчувствительность, непроходимость кишечника, перфорация кишечника, детский возраст до 2 лет.   Способ применения и дозы: Ректально по 60 мл (один флакон). Перед применением лечь на левый бок согнув правую ногу в колене, снять защитный колпачок со смазанного наконечника флакона и аккуратно ввести наконечник в анальное отверстие, надавив небольшим усилием в направлении пупка. Выдавить содержимое флакона и вынуть наконечник из анального отверстия. Необязательно выдавливать содержимое до конца поскольку флакон содержит 15 мл избытка препарата. Рекомендуемое положение тела следует сохранить до наступления позывов к опорожнению.   Побочное действие Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, боли в животе, местно-раздражающее действие, ректальное кровотечение.   Передозировка При применении высоких доз препарата, а также при назначении препарата пациентам с кишечной непроходимостью возможно развитие тяжелой интоксикации (в том числе с летальным исходом). При передозировке препарата у пациентов отмечалось развитие гиперфосфатемии, гипернатриемии, гипокальциемии, ацидоза, тетании и гипернатриемической дегидратации. Специфического антидота нет. При интоксикации показано проведение мероприятий, направленных на поддержание водно- электролитного баланса, а также выведения экзогенного фосфора. При передозировке эффективно проведение диализа. При случайном проглатывании препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентных средств и консультация лечащего врача.   Взаимодействие с другими лекарственными средствами Клизму нужно осторожно применять у пациентов, применяющим блокаторы кальциевых каналов. Препараты лития или другие препараты, влияющие на электролитный баланс организма, что может привести к гиперфосфатемии, гипокальциемии, гипернатриемической дегидратации и ацидозу. Клизма может замедлять или полностью блокировать всасывание пероральных контрацептивов, противоэпилептических и антидиабетических препаратов.     Особые указания Использование более одной клизмы в сутки может быть вредным. В случае появления тошноты, рвота, болей в брюшной полости проконсультируйтесь с врачом. Для детей от 2 до 5 лет использовать половину детской дозы. Применение при беременности и лактации. Применяется взрослая доза 120 мл. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами Воздействия препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами после применения препарата не наблюдалось   Форма выпуска Раствор для ректального введения. Пластиковый флакон объёмом 60 мл с пластиковым наконечником (клизма) снабженным односторонне-пропускающим клапаном и защитным колпачком помещают в полиэтиленовый пакет с инструкцией по применению в картонную пачку. Условия хранения: Беречь от тепла, света и влаги Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности.   Условия отпуска Без рецепта. Производитель Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd., Пакистан Karachi, Пакистан