Желудочно-кишечный тракт

Пиколакс 0.75% 15мл раствор Состав действующее вещество: sodium picosulfate; 1 мл препарата содержит натрия пикосульфату в пересчете на 100 % безводное вещество 7,5 мг (20 капель); вспомогательные вещества: сорбит (Е 420); натрия метилпарабен (Е 219); 1 М раствор хлористоводородной кислоты...

Торговое название: Пиколакс Международное непатентованное название: Натрия пикосульфат Лекарственная форма: Таблетки, 7,5 мг Состав: Одна таблетка содержит активное вещество: натрия пикосульфата в пересчете на 100% безводное вещество - 7,5 мг вспомогательные вещества: лактозы...

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   ДАВИЛАК Торговое название: Давилак Международное непатентованное наименование: Лактулоза Лекарственная форма: сироп для приема внутрь Состав 1 мл сиропа содержит: Активное вещество: лактулоза 670 мг. Вспомогательные вещества: ароматизатор ванильный. Описание Жидкость бледно-желтого цвета, сладкая на вкус.   Фармакотерапевтическая группа Препараты, влияющие на пищеварительный тракт и обмен веществ. Слабительные. Осмотические слабительные. Koд ATX: A06A D11   Фармакологические свойства Лактулоза является синтетическим производным лактозы. Не распадается в желудке и в тонком кишечнике из-за отсутствия соответствующих ферментов и практически не всасывается. Попадая в кишечник, стимулирует перистальтику, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, увеличивает диффузию аммиака из крови в кишечник и способствует его выделению из организма. В толстом кишечнике лактулоза под влиянием кишечной флоры расщепляется на низкомолекулярные органические кислоты – в основном молочную кислоту и частично муравьиную и уксусную кислоты. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается рН в просвете толстого кишечника, увеличивается объем каловых масс, что стимулирует перистальтику толстого кишечника и нормализует консистенцию каловых масс. Это способствует устранению запора и восстановлению физиологического ритма опорожнения кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).   При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакодинамика Лактулоза оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония. В толстой кишке лактулоза расщепляется бактериями толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты. Эти кислоты приводят к снижению рН в просвете толстой кишки и через осмотический эффект к увеличению объема содержимого толстой кишки. Эти эффекты стимулируют перистальтику толстой кишки и возвращают консистенцию стула. Запор устраняется и физиологический ритм толстой кишки восстанавливается.       Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).       При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакокинетика  Лактулоза плохо всасывается после приема внутрь и попадает в толстую кишку в неизмененном виде. Там она метаболизируется бактериальной флорой толстой кишки. Метаболизм завершается в дозах до 25-50 г или 40-75 мл; при более высоких дозах часть может выводиться в неизмененном виде.   Показания к применению Препарат ДАВИЛАК показан при: - нарушениях дефекации (запоры); - лечения печеночной энцефалопатии (ПЭ); печеночной комы; - размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и                       в области анального отверстия).   Противопоказания - галактоземия; - непроходимость, перфорация или риск перфорации ЖКТ; - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; - неперенеосимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная                                 мальабсорбция. С осторожностью - ректальные кровотечения недиагностированные; - колостома, илеостома   Способ применения и дозы Для приема внутрь. Препарат ДАВИЛАК можно применять разбавленным или неразбавленным. Каждую дозу можно при необходимости принимать с водой или фруктовыми соками и т. д., препарат не следует держать во рту в течение длительного периода времени. Дозировка должна быть скорректирована в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. В случае однократной суточной дозы следует принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными рекомендуется пить достаточное количество жидкости (1,5–2 литра, равное 6-8 стаканам) в течение дня. Дозирование при запорах: Лактулозу можно применять в виде разовой суточной дозы или в двух разделенных дозах. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от ответа на лечение. Может потребоваться несколько дней (2-3 дня), прежде чем наступит эффект лечения.   Возраст Начальная доза ежедневно Поддерживающая доза Взрослые и подростки 15-45 мл 15-30 мл Дети  (7-14 лет) 15 мл 10-15 мл Дети (1-6 лет) 5-10 мл 5-10 мл Младенцы в возрасте до 1 года до 5 мл до 5 мл   Дозирование при печеночной энцефалопатии Взрослые Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл (6-9 x 5 мл ложки) Эта доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы для достижения двух или трех мягких стулов каждый день. Дополнительная информация об особых группах пациентов Пациенты детского возраста Безопасность и эффективность у детей (до 18 лет) при печеночной энцефалопатии ПЭ не установлена в связи с отсутствием данных Пожилые пациенты и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Никаких специальных рекомендаций по дозировке не существует, поскольку системное воздействие лактулозы незначительно.   Побочное действие Метеоризм может возникнуть в течение первых нескольких дней лечения. Как правило, он исчезает через пару дней. При использовании доз, превышающих предписанные, могут возникнуть боли в животе и диарея. В таком случае дозировку следует уменьшить. Если высокие дозы (обычно связанные только с печеночной энцефалопатией, ПЭ) используются в течение длительного периода времени, у пациента может возникнуть электролитный дисбаланс из-за диареи. Затем дозировку следует скорректировать, чтобы получить два или три сформированных стула в день. Классификация реакций, следующая: Очень часто ≥1 / 10, часто от ≥1 / 100 до <1/10, нечасто от ≥1,000 до <1/100, редко от ≥1 / 10.000 до <1/1000, очень редко <1/10 000, неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)   MedDRA SOC Категория частоты Очень часто Часто Нечасто Редко Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Диарея Метеоризм, боль в животе, тошнота, рвота     Прочие     Электролитный дисбаланс из-за диареи     Передозировка В случае применения высоких доз может возникнуть диарея, нарушение водно-электролитного баланса и боль в животе. Лечение: прекращение лечения или снижение дозы. Обширная потеря жидкости при диарее или рвоте может потребовать коррекции электролитных нарушений. Никакого специфического противодействующего средства. Следует проводить симптоматическое лечение.   Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия Исследования взаимодействия не проводились.   Особые указания При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Беременность и лактация Не предполагается никакого влияния  на плод или грудного ребенка, т.к. системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую незначительно. Препарат Давилак можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания. Не предполагается никакого влияния  на репродуктивную функцию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно. Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лактулоза не влияет на способность вождения автомобиля и выполнения работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.   Форма выпуска и упаковка Прозрачная вязкая жидкость бледно-желтого цвета в ПЭТ-бутылке объемом 250 мл. По 1 ПЭТ-бутылке с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.   Срок годности 3 года   Условия хранения       Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте   Условия отпуска Без рецепта   Производитель Davis Pharmaceutical Laboratories 121, Industrial triangle area kahuta road Islamabad, Pakistan.  

Пантап 40мг №28 таблетки в оболочке Торговое название ПАНТАП ® 40   Международное непатентованное название Пантопразол    Лекарственная форма Таблетки,  покрытые кишечнорастворимой оболочкой,  40 мг   Состав Одна таблетка содержит активное вещество- пантопразола натрия сесквигидрата...

Пантаз 40мг №10 таблетки Фармакологическое действие Ингибирует фермент Н+/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению базальной и стимулированной секреции соляной кислоты,...

Торговое название: Панкрим® Международное непатентованное название: Панкреатин Лекарственная форма: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой Состав: Одна таблетка содержит активное вещество - панкреатина 250.000 вспомогательные вещества лактозы моногидрат,...

Торговое название: ПАНКРЕАТИН Международное непатентованное название: Панкреатин Лекарственная форма: Таблетки растворимые в кишечнике 25 ЕД Состав: Одна таблетка содержит активное вещество - панкреатин 0,1 г, вспомогательные вещества ядро: сахар молочный, натрия...

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Панзак Состав и форма выпуска 1 таблетка содержит: активное вещество: паптопразола натрия сесквигидрат, эквивалентный пантопразолу 40 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, натрия крахмала...

Опефера №28 капсулы Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством. Форма выпуска 28 капсул во флаконе Описание Твердые желатиновые капсулы белого цвета, содержащие порошок серо-желтого цвета с коричневыми вкраплениями. Состав 1...

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА       ОНТИК- MD 4 Торговое название препарата : Онтик-MD 4 Международное непатентованное наименование : ондансетрон Лекарственная форма : таблетки диспергируемые Состав: Каждая диспергируемая таблетка содержит: активное вещество : ондансетрона гидрохлорид, эквивалентный ондансетрону – 4.0 мг вспомогательные вещества : МССР (рН – 102), магния стеарат, маннитол, кирон Т-134, коллоидный безводный силика, ксилитол, неотам, полакрилин калия, вкус перечная мята.   Описание : белые, круглые, двояковыпуклые, без оболочки таблетки, гладкие с обеих сторон.   Фармакотерапевтическая группа : Препараты, действующие на алиментарный тракт и метоболизм. Противорвотное и противотошнотные препараты. Антогонисты серотонина. Ондансетрон. Код АТХ : А04АА01   Фармакологические свойства Фармакодинамика Селективный антагонист серотониновых 5HT 3 -рецепторов. Оказывает сильное противорвотное действие, механизм которого окончательно не установлен. Препараты, применяемые для химиотерапии, и радиологическое воздействие могут вызывать высвобождение серотонина в тонкой кишке, запуская тем самым рвотный рефлекс через активацию серотониновых 5НТ 3 -рецепторов и возбуждение афферентных окончаний блуждающего нерва. Онтик блокирует пусковые механизмы этого рефлекса. Активация афферентных окончаний блуждающего нерва, в свою очередь, может вызвать выброс серотонина в зоне пострема, находящейся на дне IV желудочка, и, следовательно, запустить рвотный рефлекс через центральный механизм. Подавление тошноты и рвоты, спровоцированные цитотоксической химиотерапией и радиотерапией, по-видимому, осуществляется благодаря антагонистическому действию ондансетрона на серотониновые 5НТ 3 -рецепторы нейронов центральной и периферической нервной системы. Механизм действия ондансетрона в лечении и предупреждении тошноты и рвоты при цитостатической терапии или после оперативного вмешательства одинаковый. Фармакокинетика Ондансетрон полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь и подвергается метаболизму «первого прохождения» через печень. Максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 1,5 часа после приема. Биодоступность несколько увеличивается при одновременном приеме пищи, не изменяется при приеме антацидов. Распределение ондансетрона одинаково при пероральном приеме, внутримышечном и внутривенном введении; период полувыведения составляет около 3 ч, у пожилых больных может достигать 5 часов, а при выраженной печеночной недостаточности – 15-20 часов. Объем распределения при достижении равновесной концентрации - около 140 л. Связь с белками плазмы – 70-76%. Из системного кровотока он элиминируется главным образом в результате метаболизма в печени, который протекает при участии нескольких ферментных систем. В дозах свыше 8 мг его содержание в крови увеличивается непропорционально, так как при назначении высоких доз внутрь может уменьшаться его метаболизм при "первом прохождении" через печень. В неизмененном виде с мочой выводится менее 5% от введенной дозы. Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его повторном приеме. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объем распределения ондансетрона, результатом чего является небольшое и клинически незначимое увеличение его периода полувыведения (до 5.4 ч). Фармакокинетика ондансетрона оставалась практически неизменной у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, находящихся на хроническом гемодиализе. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени резко снижается системный клиренс ондансетрона, в результате чего увеличивается период его полувыведения (до 15-32 ч), а биодоступность при пероральном приеме достигает 100% вследствие снижения пресистемного метаболизма.   Показания к применению Профилактика тошноты и рвоты, связанных с применением эметогенной химиотерапии. Профилактика тошноты и рвоты, связанных с лучевой терапией. Профилактика послеоперационной тошноты и/или рвоты. Больные, которым не рекомендуется капельная терапия ондансетроном.   Способ применения и дозы Препарат растворяется в полости рта в течение нескольких секунд. Поэтому он рекомендуется тем, у кого есть проблемы с глотанием и противопоказано внутривенное введение ондансетрона. Умеренная эметогенная химиотерапия и лучевая терапия: Взрослым и детям старше 12 лет назначают первоначально 8 мг за 1-2 часа до начала противоопухолевой терапии с последующим приемом еще 8 мг через 8-12 часов. Для профилактики поздней или длительной тошноты и рвоты после первых 24 часов применение препарата следует продолжить по 8 мг каждые 12 часов. При частичном высокодозовом облучении абдоминальной области назначают по 8 мг каждые 8 часов. Препарат принимают в течение всего курса химио- и лучевой терапии, а также 1-2 дня (при необходимости 3-5 дней) после ее окончания. Высокоэметогенная химиотерапия: Взрослым и детям старше 12 лет назначают 24 мг ондансетрона (одновременно с дексаметазоном фосфатом) за 1-2 часа до начала химиотерапии. Для профилактики поздней рвоты в последующие дни по 8 мг 2 раза в сутки в течение всего курса химиотерапии, а также 5 дней после ее окончания. При химиотерапии у детей 4-12 лет внутрь назначают: первоначально по 4 мг 3 раза в сутки (за 30 минут до начала курса, затем через 4 и 8 часов). Для профилактики поздней рвоты назначают по 4 мг каждые 8 часов 1-2 дня, затем по 4 мг 2 раза в сутки в течение всего курса, а также 5 дней после его окончания. Послеоперационная тошнота и рвота: Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 16 мг за 1 час до анестезии. Детям до 12 лет не назначают. Максимальная суточная доза ондансетрона составляет 32 мг, для пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени – 8 мг.   Побочные действия Иммунная система: редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа, иногда тяжелые, вплоть до анафилаксии. Центральная нервная система: головная боль, судороги, двигательные нарушения (включая экстрапирамидальные реакции, такие как окулогирный кризис, дистонические реакции и дискинезия без стойких клинических последствий). Органы зрения: преходящие зрительные расстройства, преходящая слепота. Сердечнососудистая система: аритмия, боль в области сердца (с угнетением сегмента ST или без него), брадикардия, артериальная гипотензия, приливы. Желудочно-кишечный тракт и печень: икота, сухость во рту, запор или диарея, иногда - транзиторное повышение активности аминотрансфераз, недостаточность функции печени. Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек.   Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата или любых антагонистов 5НТ3-рецепторов. Беременность, период кормления грудью.   Лекарственные взаимодействия Требуется осторожность при совместном применении: - с индукторами ферментов (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, динитроген оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (по вероятности и другие гидантоины), примидон, рифампицин, толбутамид); - с ингибиторами ферментов (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты (ингибиторы МАО), хлорамфеникол, циметидин, противозачаточные средства, содержащие эстроген, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, дивальпроат натрия, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил). Ондансетрон метаболизируется ферментной системой цитохром P450, поэтому, индукторы или ингибиторы этой ферментной системы изменяют клиренс ондансетрона и время полувыведения. Ондансетрон не вступает в реакцию с алкоголем, с темазепамом, с фуросемидом, с трамадолом и с пропофолом.   Особые указания У пациентов, получавших предшествующее лечение другими селективными антагонистами 5НТ 3 - рецепторов, сопровождавшееся реакциями повышенной чувствительности, при применении ондансетрона также возможны реакции повышенной чувствительности. Поскольку ондансетрон увеличивает время прохождения содержимого по толстой кишке, в случае применения ондансетрона у пациентов с симптомами подострой кишечной непроходимости необходимо регулярное наблюдение. У пациентов пожилого возраста опыт применения ондансетрона для профилактики и лечения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде ограничен. Пациенты старше 65 лет, получающие химиотерапию, хорошо переносят ондансетрон; специальных изменений дозы, частоты приема или способа введения препарата не требуется. Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности. Применение при беременности и лактации Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Женщинам детородного возраста следует рассмотреть применение контрацептивных средств при применении лекарственного средства ондансетрон. Основываясь на данных эпидемиологических исследований на людях, предполагается, что применение лекарственного средства ондансетрон в первом триместре беременности вызывает развитие орофациальных пороков развития. В когортном исследовании, включающем 1,8 миллиона беременных женщин, применение ондансетрона  в первом триместре ассоциировалось с повышенным риском развития расщелины губы и/или неба (три дополнительных случая на 10000 пролеченных женщин). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Онтик MD 4 не обладает седативным эффектом и не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.   Передозировка Симптомы: усиление побочных действий. Лечение: симптоматическое лечение.   Форма выпуска 10 диспергируемых таблеток в блистере; один блистер в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению   Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 0 С в защищенном от света и влаги месте.   Срок годности 3 года.   Условия отпуска из аптек По рецепту врача.   Производитель Corona Remedies Pvt. Ltd. Village Jatoli, Post office – Oachghat, Tehsil & District Solan, Himachal Pradesh – 173 223, Индия   Держатель регистрационного удостоверения: “Serene Healthcare Pvt. Ltd” C-214 First Floor, B. G. Tower, Shahibaug, Ahmadabad-380004, Индия   Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Кыргызской Республики ОсОО «Серене Фарма» Адрес: г. Бишкек, ул. Гагарина 45 А, тел: 0312492498     

Фармакологическое действие Омепразол - ингибирующее протонный насос, противоязвенное.   Фармакодинамика   Омепразол ингибирует фермент Н+- К+-АТФазу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к...

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Одестон 200 мг №50 таблетки Торговое наименование Одестон Международное непатентованное название Гимекромон Лекарственная форма Таблетки Состав Одна таблетка содержит Активное вещество —...

      Нормобакт L      Пробиотик + пребиотик                                               для грудных детей, детей и взрослых                                        Биологическая активная добавка к пище Нормобакт L – это сочетание пробиотиков ( живые молочнокислые бактерии Lactobacillus...

Торговое название: Нольпаза® Международное непатентованное название: Пантопразол Лекарственная форма: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг и 40 мг Состав: Одна таблетка содержит активное вещество - пантопразола натрия сесквигидрат 22,55 мг или 45,10 мг(эквивалентно...

Нольпаза 40мг пор.для инъекций Торговое название Нольпаза® Международное непатентованное название Пантопразол Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 40 мг Состав Один флакон содержит активное вещество - натрия пантопразола 42.3 мг эквивалентно...

Торговое название: Нольпаза® Международное непатентованное название: Пантопразол Лекарственная форма: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг и 40 мг Состав: Одна таблетка содержит активное вещество - пантопразола натрия сесквигидрат 22,55 мг или 45,10 мг(эквивалентно...

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   НОВАЛАНС NOVALANS   Торговое название НОВАЛАНС, NOVALANS Международное непатентованное название Лансопразол Лекарственная форма Твердые кишечнорастворимые капсулы Описание Непрозрачный...