Лекарственные средства

Количество шт.
Подлежит ПКУ
Тип продукта
Условия отпуска из аптек
Вид
Объём
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска
Форма выпуска
Доза
Страна производитель
Бренд
Страна производитель
Цена
38411
Торговые название препарата: СЕДОЛИН Состав: Mята перечная (Mentha...
‍695‍ сом
В наличии
+
40829
Торговое название: Про Гельминт Состав: – Девясил высокий (Inula   Helenium  L ) - 110 мг;                      – Кассия (Cassia Acutifolia  L) -...
‍685‍ сом
В наличии
+
42603
ДАРЫ КАРАЖАТЫН МЕДИЦИНАДА КОЛДОНУУ БОЮНЧА НУСКАМА       ГЛИЗИД ER -60   Соодадагы аталышы Глизид ER-60   Эл аралык патенттелбеген аталышы Гликлазид     Дарынын...
‍515‍ сом
В наличии
+
‍215‍ сом
В наличии
+
38410
Торговое название препарата: НЕФРОЛИН Состав: Спорыш (Polygoni avicularis...
‍705‍ сом
В наличии
+
‍250‍ сом
В наличии
+
‍745‍ сом
В наличии
+
‍2350‍ сом
В наличии
+
‍945‍ сом
В наличии
+
‍780‍ сом
В наличии
+
42587
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   Урсолив   Торговое наименование: Урсолив   Международное непатентованное наименование : урсодезоксихолевая кислота   Лекарственная форма: капсулы   Описание: Твердые желатиновые капсулы № 00 с корпусом и крышкой белого цвета. Содержимое капсул - гранулированный порошок белого или почти белого цвета.   Состав на одну капсулу : Активное вещество : урсодезоксихолевая кислота ‒ 250,0 мг. Вспомогательные вещества: лактулоза, тальк, целлюлоза микрокристаллическая 102. Капсулы твердые желатиновые: желатин, титана доксид.   Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний желчного пузыря. Препараты желчных кислот.   Код АТХ: A05AA02.   Фармакологические свойства Фармакодинамика Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов. Педиатрическая популяция Муковисцидоз (кистозный фиброз) Согласно данным клинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более) лечения урсодезоксихолевой кислотой педиатрических больных, страдающих гепатобилиарной болезнью, связанной с муковисцидозом (CFAHD). Имеются данные о том, что терапия урсодезоксихолевой кислотой способна снижать пролиферацию желчных протоков, замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, и даже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы в случае, если терапия начинается на ранних стадиях CFAHD. В целях оптимизации эффективности лечения терапию урсодезоксихолевой кислотой следует начинать как можно раньше после установления диагноза CFAHD. Фармакокинетика После приема внутрь урсодезоксихолевая кислота быстро всасывается в тощей кишке и проксимальном отделе подвздошной кишки путем пассивной диффузии, а в дистальном отделе подвздошной кишки - за счет активного транспорта. Всасывается приблизительно 60-80 % принятой дозы. После всасывания урсодезоксихолевая кислота почти полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится с желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60 %. В зависимости от суточной дозы, типа заболевания и состояния печени, в желчи накапливается большее или меньшее количество урсодезоксихолевой кислоты. В то же время наблюдается относительное снижение содержания других, более липофильных желчных кислот. Под действием кишечных бактерий урсодезоксихолевая кислота частично распадается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислоты. Литохолевая кислота гепатотоксична; у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы печени. В организме человека она всасывается лишь в небольших количествах. В процессе метаболизма происходит ее сульфатирование в печени, за счет чего она обезвреживается еще до того, как происходит ее экскреция в желчь, и выводится из организма с калом. Период полураспада урсодезоксихолевой кислоты составляет от 3,5 до 5,8 дня.   Показания к применению Растворение холестериновых камней желчного пузыря; Билиарный рефлюкс – гастрит; Первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации; Хронические гепатиты различного генеза; Первичный склерозирующий холангит; Муковисцидоз (в составе комплексной терапии); Неалкогольный стеатогепатит; Алкогольная болезнь печени; Дискинезия желчевыводящих путей.   Противопоказания Рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни; нарушение сократительной способности желчного пузыря, закупорка желчных путей (закупорка общего желчного протока или пузырного протока), частые эпизоды желчной колики; острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам. Педиатрическая популяция Неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального потока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей. Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, но детям в возрасте до 3 лет, рекомендуется применять препараты урсодезоксихолевой кислоты, выпускаемые в форме суспензии, так как могут возникнуть затруднения при проглатывании капсул.     Способ применения и дозы Внутрь. При затрудненном глотании капсулу можно раскрыть и принимать ее содержимое, запивая достаточным количеством жидкости. Растворение холестериновых желчных камней: Рекомендуемая доза составляет 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует: Масса тела Капсул До 60 кг 2 61-80 кг 3 81-100 кг 4 Свыше 100 кг 5 Препарат необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения 6-12 месяцев. Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней. Лечение билиарного рефлюкс-гастрита 1 капсула Урсолива ежедневно вечером перед сном, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости - до 2 лет. Лечение первичного билиарного цирроза Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 3 до 7 капсул (примерно 14 ± 2 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела). В первые 3 месяца лечения прием препарата Урсолив капсулы 250 мг следует разделить на несколько приемов в течение дня. После улучшения печеночных показателей суточную дозу препарата можно принимать один раз вечером. Рекомендуется следующий режим применения: Масса тела Урсолив капсулы 250 мг Первые 3 месяца лечения Впоследствии Утро День Вечер Вечер (1 раз в день) 47-62 кг 1 1 1 3 63-78 кг 1 1 2 4 79-93 кг 1 2 2 5 94-109 кг 2 2 2 6 Свыше 110 кг 2 2 3 7 Капсулы следует принимать регулярно, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Применение Урсолива для лечения первичного билиарного цирроза может быть продолжено в течение неограниченного времени. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по одной капсуле ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку, увеличивая суточную дозу еженедельно на одну капсулу, до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза - суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность лечения - 6-12 месяцев и более. Первичный склерозирующий холангит - суточная доза 12-15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет (смотри раздел «Особые указания»). Муковисцидоз (кистозный фиброз) - суточная доза 20 мг/кг/сут в 2-3 приема, с дальнейшим увеличением до 30 мг/кг/сут при необходимости.   Рекомендуется следующий режим применения: Масса тела (кг) Суточная доза (мг/кг массы тела) Урсолив капсулы 250 мг Утро День Вечер 20-29 17-25 1 - 1 30-39 19-25 1 1 1 40-49 20-25 1 1 2 50-59 21-25 1 2 2 60-69 22-25 2 2 2 70-79 22-25 2 2 3 80-89 22-25 2 3 3 90-99 23-25 3 3 3 100-109 23-25 3 3 4 >110   3 4 4 Неалкогольный стеатогепатит - средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более. Алкогольная болезнь печени - средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3-приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более. Дискинезия желчевыводящих путей - средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.   Побочное действие Оценка нежелательных явлений основана на следующей классификации: очень частые (> 1/10); частые (> 1/100 - < 1/10); нечастые (> 1/1000 - < 1/100); редкие (> 1/10000 - < 1/1000); очень редкие (< 1/10000). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: В клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой частыми были неоформленный стул или диарея. При лечении первичного билиарного цирроза очень редко наблюдались острые боли в правой верхней части живота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: В очень редких случаях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой может произойти кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза в очень редких случаях наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: В очень редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе крапивница. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пожалуйста, сообщите об этом врачу .   Передозировка При передозировке возможна диарея. Как правило, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы поглощение урсодезоксихолевой кислоты уменьшается и, соответственно, большее ее количество выделяется с фекалиями. Необходимости в применении специфических мер при передозировке нет. Лечение последствий диареи симптоматическое, направленное на восполнение объема жидкости и восстановление электролитного баланса .   Взаимодействие с другими лекарственными средствами Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 часа до приема Урсолива. Урсодезоксихолевая кислота может влиять на поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. В отдельных случаях Урсолив может снижать всасывание ципрофлоксацина. В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение урсодезоксихолевой кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия в том числе в отношении других статинов неизвестна. Было показано, что у здоровых добровольцев урсодезоксихолевая кислота снижает пиковые концентрации в плазме (С max ) и площадь под кривой «концентрация - время» (AUC) блокатора медленных кальциевых каналов - нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Имеются также сообщения о взаимодействии с дапсоном, которое приводило к уменьшению терапевтического эффекта последнего. Эти наблюдения, наряду с данными экспериментов in vitro, дают основания полагать, что урсодезоксихолевая кислота способна индуцировать ферменты системы цитохрома Р450 3А. Однако в спланированном исследовании взаимодействия с будесонидом, который является известным субстратом цитохрома Р450 3А, индукция отмечена не была. Эстрогенные гормоны и препараты, снижающие уровень холестерина в крови, такие как клофибрат, увеличивают секрецию холестерина в печени и, следовательно, могут стимулировать образование желчных камней, что нивелирует эффект урсодезоксихолевой кислоты, которая используется для растворения камней в желчном пузыре . Особые указания Прием препарата Урсолив должен осуществляться под наблюдением врача. В течение первых трех месяцев лечения следует контролировать функциональные показатели печени: трансаминазы, щелочную фосфатазу и гамма-глютамилтранспептидазу в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение. При применении для растворения холестериновых желчных камней: Для того чтобы оценить прогресс в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лежа на спине (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения. Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат Урсолив применять не следует. Пациенткам, принимающим Урсолив для растворения желчных камней, необходимо использовать эффективные негормональные методы контрацепции, так как гормональные контрацептивы могут увеличивать образование желчных камней (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Применение при беременности и в период грудного вскармливания, влияние на фертильность»). При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза: Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалось частичное обратное развитие проявлений декомпенсации. У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить, а затем постепенно вновь увеличивать, как описано в разделе «Способ применения и дозы». При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом: Длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/сут) у пациентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные явления. У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.   Применение при беременности и в период грудного вскармливания, влияние на фертильность По данным исследований на животных урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на фертильность. Данные о влиянии лечения урсодезоксихолевой кислотой на фертильность у человека отсутствуют. Данные об использовании урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин носят ограниченный характер или отсутствуют. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности на ранней стадии беременности. Во время беременности Урсолив использоваться не должен, за исключением случаев, когда это явно необходимо. Применение препарата женщинами, обладающими детородным потенциалом, возможно только, если они используют надежные методы контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные контрацептивы или пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогена. Однако пациентам, принимающим Урсолив для растворения камней в желчном пузыре, следует использовать эффективные негормональные контрацептивы, так как гормональные пероральные контрацептивы могут повышать образование желчных камней. Возможность беременности должна быть исключена до начала лечения. Согласно данным нескольких документально подтвержденных случаев, уровень урсодезоксихолевой кислоты в грудном молоке у женщин очень низок, и поэтому возникновение побочных реакций у детей при грудном вскармливании не ожидается.     Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами или же это влияние минимальное.   Форма выпуска Капсулы 250 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.   Срок годности 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.   Условия хранения В оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Отпускают по рецепту.
‍742‍ сом
В наличии
+
‍39‍ сом
В наличии
+
‍395‍ сом
В наличии
+
‍4700‍ сом
В наличии
+
‍2550‍ сом
В наличии
+
‍660‍ сом
В наличии
+
‍422‍ сом
В наличии
+
‍70‍ сом
В наличии
+
42602
Нормобакт Аквабаланс   Специализированнный пищевой продукт диетического лечебного и профилактическогопитания «Нормобакт Аквабаланс» для детей с первых дней жизни и взрослых со вкусом яблока   Нормобакт Аквабаланс – это комбинация для оральной регидратации...
‍500‍ сом
В наличии
+
42086
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ НБЛ Солемар НБЛ СОЛЕМАР, 100 мл ИЗОТОНИЧЕСКИЙ НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ С НАТУРАЛЬНОЙ МОРСКОЙ ВОДОЙ НБЛ Солемар, изотонический назальный спрей с натуральной морской водой, 100 мл содержит разбавленную натуральную изотоническую морскую воду, что...
‍360‍ сом
В наличии
+
‍1100‍ сом
В наличии
+
‍150‍ сом
В наличии
+
42063
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА   Пагамакс Плюс   Торговое название Пагамакс Плюс   Международное непатентованное на имено вание Прегабалин + Витамин В12   Лекарственная...
‍4550‍ сом
В наличии
+
‍490‍ сом
В наличии
+
‍1100‍ сом
В наличии
+
DER091
Концентрат предназначен для проблемной кожи, склонной к акне, уменьшает прыщи и черные точки, а также контролирует и ограничивает их повторное появление. Cleanance Comedomed имеет легкую аква-гелевую текстуру, быстро впитывается, освежает, увлажняет и матирует кожу лица. Всего одно нажатие...
‍1900‍ сом
В наличии
+
42155
Наименование Валодип. Международное непатентованное название Amlodipine / Valsartan Амлодипин / Валсартан. Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/80 мг: амлодипин 5 мг (в виде амлодипина бесилата); валсартан 80 мг (в виде гранул валсартана А). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/160 мг: амлодипин 5 мг (в виде амлодипина бесилата); валсартан 160 мг (в виде гранул валсартана А). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг/160 мг: амлодипин 10 мг (в виде амлодипина бесилата); валсартан 160 мг (в виде гранул валсартана А). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон К25, натрия лаурилсульфат, маннит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид Е171, макрогол, тальк, железа оксид желтый Е172. Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/80 мг: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, коричневато- желтого цвета, с возможными темными вкраплениями, с фаской. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/160 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, коричневато - желтого цвета, с возможными темными вкраплениями. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг/160 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светлого коричневато-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа Антагонисты ангиотензина II и блокаторы кальциевых каналов. Код ATX: C09DB01. Фармакологические свойства Комбинированный гипотензивный препарат, содержащий два активных вещества с дополняющим друг друга механизмом контроля артериального давления (АД). Амлодипин, производное дигидропиридина, относится к классу блокаторов «медленных» кальциевых каналов (БМКК), валсартан - к классу антагонистов рецепторов ангиотензина II. Комбинация этих компонентов оказывает взаимно дополняющее гипотензивное действие, что приводит к более выраженному снижению АД по сравнению с таковым при их раздельном применении. Показания к применению Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Противопоказания • Повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридинового ряда, валсартану или к другим компонентам препарата. • Тяжелая печеночная недостаточность, билиарный цирроз или холестаз. • Тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 30 мл/мин/1,73 м2), применение у пациентов, находящихся на гемодиализе. • Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина, в том числе валсартана, или ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2). • Второй и третий триместры беременности. • Тяжелая артериальная гипотензия • Шок (включая кардиогенный шок). • Обструкция выносящего тракта левого желудочка (в т.ч. гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП) и аортальный стеноз тяжелой степени). • Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда. Способ применения и дозы Внутрь, запивая небольшим количеством воды, независимо от времени приема пищи. Рекомендуемая доза - 1 таблетка в сутки. Валодип таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг/160 мг рекомендован пациентам, у которых артериальное давление должным образом не контролируется монопрепаратами амлодипина 10 мг или валсартана 160 мг, или препаратом Валодип таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/160 мг. При необходимости изменения доз рекомендуется индивидуальный подбор отдельных компонентов препарата. Пациенты, принимающие валсартан и амлодипин отдельно, могут быть переведены на Валодип, содержащий те же дозы компонентов. Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше) Следует соблюдать осторожность при повышении доз. Пациенты с почечной недостаточностью Валодип противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Не требуется коррекции дозы у пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью. При умеренно выраженной почечной недостаточности рекомендован мониторинг уровней калия и креатинина. Пациентам с почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) противопоказано одновременное применение Валодипа и алискирена. Пациенты с сахарным диабетом Пациентам с сахарным диабетом противопоказано одновременное применение Валодипа и алискирена. Пациенты с печеночной недостаточностью Валодип противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Особая осторожность необходима при назначении препарата пациентам с нарушением функции печени или обструктивными нарушениями желчевыводящих путей. Максимальная рекомендуемая доза валсартана для пациентов со слабыми или умеренными нарушениями функции печени без холестаза составляет 80 мг. Особых рекомендаций по применению амлодипина у данной категории пациентов не установлено. Дети Данные о безопасности и эффективности применения препарата у пациентов младше 18 лет отсутствуют. Побочное действие Классификация частоты развития побочных эффектов - очень часто ≥1/10 - часто от ≥1/100 до <1/10 - нечасто от ≥1/1000 до <1/100 - редко от ≥1/10000 до <1/1000 - очень редко от <1/10000 - частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - назофарингит, грипп. Со стороны иммунной системы: редко - гиперчувствительность. Со стороны обмена веществ: часто - гипокалиемия; нечасто - гиперкальциемия, гиперлипидемия, гиперурикемия, гипонатриемия. Нарушения психики: редко - тревожность. Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - нарушение координации, головокружение, постуральное головокружение, парестезия, сонливость. Со стороны органа зрения: нечасто - ухудшение зрения; редко - нарушение зрения. Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто - вертиго; редко - шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения, тахикардия, ортостатическая гипотензия; редко - обморок, выраженное снижение АД. Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель, боль в глотке и гортани. Со стороны пищеварительной системы: нечасто - анорексия, диарея, тошнота, чувство дискомфорта в животе, боль в верхней части живота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - эритема, кожная сыпь; редко - экзантема, гипергидроз, кожный зуд. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - артралгия, боль в спине, отечность суставов; редко - мышечные спазмы. Со стороны мочевыделительной системы: редко - поллакиурия, полиурия. Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: редко - эректильная дисфункция. Общие реакции: часто - астения, повышенная утомляемость, отек лица, ощущение прилива крови к коже лица, отеки, периферические отеки, пастозность; редко - ощущение тяжести во всем теле. Дополнительная информация У пациентов, получавших комбинацию амлодипин/валсартан, периферические отеки встречались реже (5.8%), чем у пациентов, получавших терапию только амлодипином (9%).
‍710‍ сом
В наличии
+
‍270‍ сом
В наличии
+
‍765‍ сом
В наличии
+
‍31‍ сом
В наличии
+
‍425‍ сом
В наличии
+
‍610‍ сом
В наличии
+
‍840‍ сом
В наличии
+
‍240‍ сом
В наличии
+
‍472‍ сом
В наличии
+
42224
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   ДАВИЛАК Торговое название: Давилак Международное непатентованное наименование: Лактулоза Лекарственная форма: сироп для приема внутрь Состав 1 мл сиропа содержит: Активное вещество: лактулоза 670 мг. Вспомогательные вещества: ароматизатор ванильный. Описание Жидкость бледно-желтого цвета, сладкая на вкус.   Фармакотерапевтическая группа Препараты, влияющие на пищеварительный тракт и обмен веществ. Слабительные. Осмотические слабительные. Koд ATX: A06A D11   Фармакологические свойства Лактулоза является синтетическим производным лактозы. Не распадается в желудке и в тонком кишечнике из-за отсутствия соответствующих ферментов и практически не всасывается. Попадая в кишечник, стимулирует перистальтику, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, увеличивает диффузию аммиака из крови в кишечник и способствует его выделению из организма. В толстом кишечнике лактулоза под влиянием кишечной флоры расщепляется на низкомолекулярные органические кислоты – в основном молочную кислоту и частично муравьиную и уксусную кислоты. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается рН в просвете толстого кишечника, увеличивается объем каловых масс, что стимулирует перистальтику толстого кишечника и нормализует консистенцию каловых масс. Это способствует устранению запора и восстановлению физиологического ритма опорожнения кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).   При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакодинамика Лактулоза оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония. В толстой кишке лактулоза расщепляется бактериями толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты. Эти кислоты приводят к снижению рН в просвете толстой кишки и через осмотический эффект к увеличению объема содержимого толстой кишки. Эти эффекты стимулируют перистальтику толстой кишки и возвращают консистенцию стула. Запор устраняется и физиологический ритм толстой кишки восстанавливается.       Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).       При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакокинетика  Лактулоза плохо всасывается после приема внутрь и попадает в толстую кишку в неизмененном виде. Там она метаболизируется бактериальной флорой толстой кишки. Метаболизм завершается в дозах до 25-50 г или 40-75 мл; при более высоких дозах часть может выводиться в неизмененном виде.   Показания к применению Препарат ДАВИЛАК показан при: - нарушениях дефекации (запоры); - лечения печеночной энцефалопатии (ПЭ); печеночной комы; - размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и                       в области анального отверстия).   Противопоказания - галактоземия; - непроходимость, перфорация или риск перфорации ЖКТ; - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; - неперенеосимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная                                 мальабсорбция. С осторожностью - ректальные кровотечения недиагностированные; - колостома, илеостома   Способ применения и дозы Для приема внутрь. Препарат ДАВИЛАК можно применять разбавленным или неразбавленным. Каждую дозу можно при необходимости принимать с водой или фруктовыми соками и т. д., препарат не следует держать во рту в течение длительного периода времени. Дозировка должна быть скорректирована в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. В случае однократной суточной дозы следует принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными рекомендуется пить достаточное количество жидкости (1,5–2 литра, равное 6-8 стаканам) в течение дня. Дозирование при запорах: Лактулозу можно применять в виде разовой суточной дозы или в двух разделенных дозах. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от ответа на лечение. Может потребоваться несколько дней (2-3 дня), прежде чем наступит эффект лечения.   Возраст Начальная доза ежедневно Поддерживающая доза Взрослые и подростки 15-45 мл 15-30 мл Дети  (7-14 лет) 15 мл 10-15 мл Дети (1-6 лет) 5-10 мл 5-10 мл Младенцы в возрасте до 1 года до 5 мл до 5 мл   Дозирование при печеночной энцефалопатии Взрослые Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл (6-9 x 5 мл ложки) Эта доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы для достижения двух или трех мягких стулов каждый день. Дополнительная информация об особых группах пациентов Пациенты детского возраста Безопасность и эффективность у детей (до 18 лет) при печеночной энцефалопатии ПЭ не установлена в связи с отсутствием данных Пожилые пациенты и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Никаких специальных рекомендаций по дозировке не существует, поскольку системное воздействие лактулозы незначительно.   Побочное действие Метеоризм может возникнуть в течение первых нескольких дней лечения. Как правило, он исчезает через пару дней. При использовании доз, превышающих предписанные, могут возникнуть боли в животе и диарея. В таком случае дозировку следует уменьшить. Если высокие дозы (обычно связанные только с печеночной энцефалопатией, ПЭ) используются в течение длительного периода времени, у пациента может возникнуть электролитный дисбаланс из-за диареи. Затем дозировку следует скорректировать, чтобы получить два или три сформированных стула в день. Классификация реакций, следующая: Очень часто ≥1 / 10, часто от ≥1 / 100 до <1/10, нечасто от ≥1,000 до <1/100, редко от ≥1 / 10.000 до <1/1000, очень редко <1/10 000, неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)   MedDRA SOC Категория частоты Очень часто Часто Нечасто Редко Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Диарея Метеоризм, боль в животе, тошнота, рвота     Прочие     Электролитный дисбаланс из-за диареи     Передозировка В случае применения высоких доз может возникнуть диарея, нарушение водно-электролитного баланса и боль в животе. Лечение: прекращение лечения или снижение дозы. Обширная потеря жидкости при диарее или рвоте может потребовать коррекции электролитных нарушений. Никакого специфического противодействующего средства. Следует проводить симптоматическое лечение.   Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия Исследования взаимодействия не проводились.   Особые указания При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Беременность и лактация Не предполагается никакого влияния  на плод или грудного ребенка, т.к. системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую незначительно. Препарат Давилак можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания. Не предполагается никакого влияния  на репродуктивную функцию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно. Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лактулоза не влияет на способность вождения автомобиля и выполнения работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.   Форма выпуска и упаковка Прозрачная вязкая жидкость бледно-желтого цвета в ПЭТ-бутылке объемом 250 мл. По 1 ПЭТ-бутылке с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.   Срок годности 3 года   Условия хранения       Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте   Условия отпуска Без рецепта   Производитель Davis Pharmaceutical Laboratories 121, Industrial triangle area kahuta road Islamabad, Pakistan
‍405‍ сом
В наличии
+
‍440‍ сом
В наличии
+
42061
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   ПАГАМАКС ПЛЮС   Торговое название Пагамакс Плюс Международное непатентованное на имено вание Прегабалин/Метилкобаламин Лекарственная форма Капсулы...
‍3410‍ сом
В наличии
+
‍810‍ сом
В наличии
+
‍1‍ сом
В наличии
+
‍637‍ сом
В наличии
+
‍42‍ сом
В наличии
+
‍520‍ сом
В наличии
+
42062
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА   Пагамакс Плюс     Торговое название Пагамакс Плюс   Международное непатентованное на имено вание Прегабалин + Витамин В12  ...
‍3980‍ сом
В наличии
+
‍472‍ сом
В наличии
+
‍440‍ сом
В наличии
+
‍182‍ сом
В наличии
+
37827
Условия отпуска из аптекБез рецепта Форма выпускаТаблетки
‍25‍ сом
В наличии
+
‍32‍ сом
В наличии
+
37828
Условия отпуска из аптекБез рецепта Форма выпускаТаблетки
‍25‍ сом
В наличии
+
‍28‍ сом
В наличии
+
42233
  ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА РИНОСПРЕЙ ® -ОКСИ     Торговое название РИНОСПРЕЙ ® -ОКСИ   Международное непатентованное название Оксиметазолин Лекарственная форма Спрей назальный, раствор. Описание препарата Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, со специфическим запахом. Состав 100 мл 0,05% раствора содержат: действующее вещество: оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г; вспомогательные вещества: левоментол, камфора рацемическая, эвкалиптовое масло, натрия дигидрофосфат, натрия эдетат, раствор бензалкония хлорида, пропиленгликоль, очищенная вода. 100 мл 0,025% раствора содержат: действующее вещество: оксиметазолина гидрохлорид 0,025 г; вспомогательные вещества: эвкалиптовое масло, натрия дигидрофосфат, натрия эдетат, раствор бензалкония хлорида, пропиленгликоль, очищенная вода. Фармакотерапевтическая группа Назальные препараты . Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения . Симпатомиметики . Оксиметазолин Код АТ X : R 01 AA 05 Фармакологические свойства Фармакодинамика Оксиметазолин относится к локальным сосудосуживающим препаратам. Оказывает а-адреномиметическое действие. Как производное имидазолина, в низких концентрациях он оказывает в основном α 2 - адреномиметическое действие, в высоких концентрациях действует и на α 1 - адренорецепторы. Локальный сосудосуживающий эффект препарата проявляется в уменьшении отека, гиперемии слизистых оболочек носа, придаточных пазух носа и евстахиевой трубы, уменьшении назальных выделений. Не имеет системного действия. Фармакокинетика Локальная вазоконстрикция слизистой оболочки носа и придаточных пазух возникает через 5-10 минут после впрыскивания препарата в полость носа и длится в течение 10-­12 часов. Показания Острый ринит (включая аллергический), вазомоторный ринит, синусит, евстахиит, средний отит; для облегчения проведения риноскопии и других манипуляций в области носоглотки. Способ применения и дозы РИНОСПРЕЙ ® -ОКСИ 0,025% назначают детям в возрасте от 1 до 6 лет – по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в день. РИНОСПРЕЙ ® -ОКСИ 0,05% назначают детям в возрасте от 6 до 12 лет – по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в день, детям старше 12 лет и взрослым – по 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю 2-3 раза в день. Побочные действия Конвенция MedDRA по частоте Очень частые (> 1/10) Частые (> 1/100 и <1/10) Нечастые (> 1/1000 и <1/100)                                         '     . Редкие (> 1/10000 и <1/1000) Очень редкие (<1/10000) С неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных). Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – ощущение жжения и сухости слизистой оболочки носа, чихание; нечасто - после того, как эффект препарата проходит, сохраняется ощущение, связанное с заложенностью носа (реактивная гиперемия). Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - беспокойство, бессонница, усталость (сонливость, седативный эффект), головная боль, галлюцинации (особенно у детей), судороги (особенно у детей). Нарушение со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - учащенное сердцебиение, тахикардия; очень редко - аритмии. Сосудистые расстройства: редко- гипертония. Иммунная система: нечасто - реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).   Противопоказания Гиперчувствительность к оксиметазолину или другим компонентам препарата, атрофический ринит, закрытоугольная глаукома, приём одновременно с седативными средствами, ингибиторами моноаминооксидазы и трициклическими антидепрессантами. РИНОСПРЕЙ ® -ОКСИ 0,025% противопоказан детям в возрасте до 1 года. РИНОСПРЕЙ ® -ОКСИ 0,05% противопоказан детям в возрасте до 6 лет. Передозировка Симптомы: при значительной передозировке или случайном проглатывании могут отмечаться следующие симптомы: миоз, тошнота, рвота, цианоз, гипертермия, тахикардия, аритмия, сосудистая недостаточность, артериальная гипертензия, дыхательные расстройства, отек легких, остановка сердца. Кроме этого могут развиваться психические расстройства, а также угнетение центральной нервной системы, сопровождающиеся сонливостью, гипотермией, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания, и возможно развитие комы. Лечение: прекращение применения, симптоматическая терапия. Меры предосторожности и особенности применения Препарат необходимо с осторожностью назначать больным с артериальной гипертензией, выраженным атеросклерозом, тахикардией, повышенным внутриглазным давлением, гипертиреозом, сахарным диабетом, феохромоцитомой, при гиперплазии предстательной железы; при одновременном применение ингибиторов МАО и в течение 10 дней после окончания лечения. Следует избегать длительного применения и передозировки. Во избежание распространения инфекции не рекомендуется передавать использованный флакон другим лицам. Применение при беременности и в период грудного вскармливания При беременности применять с осторожностью и под наблюдением врача. Во время лечения рекомендуется приостановить грудное вскармливание. Влияние на способность управления транспортными средствами или работы с механизмами При продолжительном применении оксиметазолина в дозах, превышающих рекомендуемые, не исключается общее влияние на сердечно-сосудистую и центральную нервную систему. В таких случаях способность управления транспортными средствами или работы с механизмами может быть снижена. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами, другие формы взаимодействия РИНОСПРЕЙ ® -ОКСИ не следует применять одновременно с другими местными сосудосуживающими средствами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами моноаминооксидазы, с другими препаратами, применяемыми внутриназально. Одновременное применение трициклических антидепрессантов или ингибиторов моноаминооксидазы может привести к повышению артериального давления. Форма выпуска, упаковка Назальный спрей, 0,05 % или 0,025 % раствор. По 10 мл во флаконах из стекла, герметично укупоренных при помощи устройства с распылительным клапаном и прозрачным колпачком. По одному флакону вместе с инструкцией по применению в индивидуальных картонных коробках. Условия хранения Хранить при температуре до 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска Без рецепта врача. Название и адрес производителя КП „Флумед-Фарм” ООО, Республика Молдова, мун. Кишинев, ул. Четатя Албэ, 176
‍192‍ сом
В наличии
+
41530
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   ДАВИЛАК Торговое название: Давилак Международное непатентованное наименование: Лактулоза Лекарственная форма: сироп для приема внутрь Состав 1 мл сиропа содержит: Активное вещество: лактулоза 670 мг. Вспомогательные вещества: ароматизатор ванильный. Описание Жидкость бледно-желтого цвета, сладкая на вкус.   Фармакотерапевтическая группа Препараты, влияющие на пищеварительный тракт и обмен веществ. Слабительные. Осмотические слабительные. Koд ATX: A06A D11   Фармакологические свойства Лактулоза является синтетическим производным лактозы. Не распадается в желудке и в тонком кишечнике из-за отсутствия соответствующих ферментов и практически не всасывается. Попадая в кишечник, стимулирует перистальтику, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, увеличивает диффузию аммиака из крови в кишечник и способствует его выделению из организма. В толстом кишечнике лактулоза под влиянием кишечной флоры расщепляется на низкомолекулярные органические кислоты – в основном молочную кислоту и частично муравьиную и уксусную кислоты. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается рН в просвете толстого кишечника, увеличивается объем каловых масс, что стимулирует перистальтику толстого кишечника и нормализует консистенцию каловых масс. Это способствует устранению запора и восстановлению физиологического ритма опорожнения кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).   При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакодинамика Лактулоза оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония. В толстой кишке лактулоза расщепляется бактериями толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты. Эти кислоты приводят к снижению рН в просвете толстой кишки и через осмотический эффект к увеличению объема содержимого толстой кишки. Эти эффекты стимулируют перистальтику толстой кишки и возвращают консистенцию стула. Запор устраняется и физиологический ритм толстой кишки восстанавливается.       Слабительный эффект проявляется через 24 – 48 часов после приема. Кроме того, лактулоза выводит с калом желчные кислоты, в результате снижается содержание холестерина в крови и желчи. Обладает способностью ингибировать рост сальмонелл в толстом кишечнике. Не уменьшает абсорбцию витаминов и минералов. Не вызывает привыкания (отсутствует синдром отмены).       При печеночной энцефалопатии или печеночно прекоме/коме эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий); переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки; опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта; а также уменьшению азотосодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.   Фармакокинетика  Лактулоза плохо всасывается после приема внутрь и попадает в толстую кишку в неизмененном виде. Там она метаболизируется бактериальной флорой толстой кишки. Метаболизм завершается в дозах до 25-50 г или 40-75 мл; при более высоких дозах часть может выводиться в неизмененном виде.   Показания к применению Препарат ДАВИЛАК показан при: - нарушениях дефекации (запоры); - лечения печеночной энцефалопатии (ПЭ); печеночной комы; - размягчение стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и                       в области анального отверстия).   Противопоказания - галактоземия; - непроходимость, перфорация или риск перфорации ЖКТ; - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; - неперенеосимость галактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная                                 мальабсорбция. С осторожностью - ректальные кровотечения недиагностированные; - колостома, илеостома   Способ применения и дозы Для приема внутрь. Препарат ДАВИЛАК можно применять разбавленным или неразбавленным. Каждую дозу можно при необходимости принимать с водой или фруктовыми соками и т. д., препарат не следует держать во рту в течение длительного периода времени. Дозировка должна быть скорректирована в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. В случае однократной суточной дозы следует принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Во время терапии слабительными рекомендуется пить достаточное количество жидкости (1,5–2 литра, равное 6-8 стаканам) в течение дня. Дозирование при запорах: Лактулозу можно применять в виде разовой суточной дозы или в двух разделенных дозах. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от ответа на лечение. Может потребоваться несколько дней (2-3 дня), прежде чем наступит эффект лечения.   Возраст Начальная доза ежедневно Поддерживающая доза Взрослые и подростки 15-45 мл 15-30 мл Дети  (7-14 лет) 15 мл 10-15 мл Дети (1-6 лет) 5-10 мл 5-10 мл Младенцы в возрасте до 1 года до 5 мл до 5 мл   Дозирование при печеночной энцефалопатии Взрослые Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл (6-9 x 5 мл ложки) Эта доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы для достижения двух или трех мягких стулов каждый день. Дополнительная информация об особых группах пациентов Пациенты детского возраста Безопасность и эффективность у детей (до 18 лет) при печеночной энцефалопатии ПЭ не установлена в связи с отсутствием данных Пожилые пациенты и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Никаких специальных рекомендаций по дозировке не существует, поскольку системное воздействие лактулозы незначительно.   Побочное действие Метеоризм может возникнуть в течение первых нескольких дней лечения. Как правило, он исчезает через пару дней. При использовании доз, превышающих предписанные, могут возникнуть боли в животе и диарея. В таком случае дозировку следует уменьшить. Если высокие дозы (обычно связанные только с печеночной энцефалопатией, ПЭ) используются в течение длительного периода времени, у пациента может возникнуть электролитный дисбаланс из-за диареи. Затем дозировку следует скорректировать, чтобы получить два или три сформированных стула в день. Классификация реакций, следующая: Очень часто ≥1 / 10, часто от ≥1 / 100 до <1/10, нечасто от ≥1,000 до <1/100, редко от ≥1 / 10.000 до <1/1000, очень редко <1/10 000, неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)   MedDRA SOC Категория частоты Очень часто Часто Нечасто Редко Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Диарея Метеоризм, боль в животе, тошнота, рвота     Прочие     Электролитный дисбаланс из-за диареи     Передозировка В случае применения высоких доз может возникнуть диарея, нарушение водно-электролитного баланса и боль в животе. Лечение: прекращение лечения или снижение дозы. Обширная потеря жидкости при диарее или рвоте может потребовать коррекции электролитных нарушений. Никакого специфического противодействующего средства. Следует проводить симптоматическое лечение.   Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия Исследования взаимодействия не проводились.   Особые указания При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Беременность и лактация Не предполагается никакого влияния  на плод или грудного ребенка, т.к. системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую незначительно. Препарат Давилак можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания. Не предполагается никакого влияния  на репродуктивную функцию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно. Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лактулоза не влияет на способность вождения автомобиля и выполнения работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.   Форма выпуска и упаковка Прозрачная вязкая жидкость бледно-желтого цвета в ПЭТ-бутылке объемом 250 мл. По 1 ПЭТ-бутылке с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.   Срок годности 3 года   Условия хранения       Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте   Условия отпуска Без рецепта   Производитель Davis Pharmaceutical Laboratories 121, Industrial triangle area kahuta road Islamabad, Pakistan.  
‍245‍ сом
В наличии
+
‍310‍ сом
В наличии
+
‍250‍ сом
В наличии
+
‍2850‍ сом
В наличии
+
‍350‍ сом
В наличии
+
‍260‍ сом
В наличии
+
‍20‍ сом
В наличии
+
41587
Описание Растительные пастилки от кашля «ГОРПИЛС» Со вкусом Лимона Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище-источника  глицирризиновой кислоты и ментола.   Состав:   Одна пастилка ГОРПИЛС 2,5 г содержит:...
‍240‍ сом
В наличии
+
16842
Состав На один суппозиторий. Действующее вещество: Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 0,5 г. Вспомогательное вещество: твердый жир (Керносол 35) - достаточное количество для получения суппозитория массой 1,8 г. Форма выпуска Суппозитории ректальные. Фармакотерапевтическая группа Репарации тканей стимулятор. Фармакологические свойства Обладает анаболической и антикатаболитической активностью. Оказывает гемопоэтическое лейкопоэтическое иммуностимулирующее противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта). Показания к применению Ректиты, сигмоидиты, язвенные колиты. Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату. Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные) лимфогрануломатоз злокачественные заболевания костного мозга. Детский возраст (до 8 лет). Способ применения Ректально. Взрослые - по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, дети в возрасте 8-18 лет - по 1 суппозиторию в сутки. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания. Побочные действия Аллергические реакции, головная боль, головокружение, ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное. Условия отпуска из аптек и сроки хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности. По рецепту.
‍75‍ сом
В наличии
+
‍1100‍ сом
В наличии
+
‍182‍ сом
В наличии
+
‍120‍ сом
В наличии
+
‍283‍ сом
В наличии
+
‍1950‍ сом
В наличии
+
42058
Инструкция по применению Биологически активная добавка к пище «НОРМОБАКТ  COMPLEX » Не является лекарством Форма:  жидкость во флаконах по 7 мл с порошком в крышке по 118 грамм. 10 флаконов в картонную пачку вместе с инструкцией по применению....
‍715‍ сом
В наличии
+
40594
РАСТВОР СТЕРИЛЬНЫЙ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО И ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ BREATHER TREAT (БРИЗЕР ТРИТ), В ПОЛИМЕРНЫХ КОНТЕЙНЕРАХ ПО 4 МЛ, №10 Описание: Состав 1 ml (мл) раствора содержит: натрия хлорид – 30,0 mg (мг). Содержимое упаковки По 4 ml (мл) в контейнерах...
‍325‍ сом
В наличии
+
‍607‍ сом
В наличии
+
‍255‍ сом
В наличии
+
‍232‍ сом
В наличии
+
‍1695‍ сом
В наличии
+
‍254‍ сом
В наличии
+
‍560‍ сом
В наличии
+
42085
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ НБЛ Солемар Бэби НБЛ СОЛЕМАР БЭБИ, 100 мл ИЗОТОНИЧЕСКИЙ НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ С НАТУРАЛЬНОЙ МОРСКОЙ ВОДОЙ Состав на единицу лекарственной формы НБЛ Солемар Бэби -  Изотонический назальный спрей с натуральной морской водой является...
‍360‍ сом
В наличии
+
‍560‍ сом
В наличии
+
‍527‍ сом
В наличии
+
‍48‍ сом
В наличии
+
‍222‍ сом
В наличии
+
‍108‍ сом
В наличии
+
‍35‍ сом
В наличии
+
42057
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   ЦИТИКОЛИН-САНТО®   Торговое наименование ЦИТИКОЛИН-САНТО®   Международное непатентованное название Цитиколин   Лекарственная форма Раствор для инъекций   Описание...
‍1300‍ сом
В наличии
+
41588
Описание Растительные пастилки от кашля «ГОРПИЛС» Со вкусом  ментол-эвкалипт Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище-источника  глицирризиновой кислоты и ментола.   Состав:   Одна пастилка ГОРПИЛС 2,5 г содержит: Экстракт плодов эмблики...
‍240‍ сом
В наличии
+
39525
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства  Аджиколд Хотмикс Описание Оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие Форма выпуска порошок для приготовления раствора для приема внутрь Показания к применению Симптоматическое лечение простудных...
‍172‍ сом
В наличии
+
‍2180‍ сом
В наличии
+
42070
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ГРАММИДИН® ДЕТСКИЙ   Торговое наименование: Граммидин® детский.   Международное непатентованное или группировочное наименование: Грамицидин С +...
‍540‍ сом
В наличии
+
‍990‍ сом
В наличии
+
‍65‍ сом
В наличии
+
‍300‍ сом
В наличии
+
39524
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата  Аджиколд Хотмикс Состав и описание Активное вещество: 1 пакетик содержит: парацетамол-750 мг; аскорбиновая кислота 60 мг; фенилэфрина гидрохлорид 10 мг. Вспомогательные вещества: Лимонная кислота безводная 443,5...
‍172‍ сом
В наличии
+
41681
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА   ИПИГРИКС ®   Торговое наименование ИПИГРИКС ®   Международное непатентованное наименование Ипидакрин   Лекарственная форма...
‍2290‍ сом
В наличии
+
‍50‍ сом
В наличии
+
Показать еще 96 товаров
Фильтры товаров
Количество шт.

 – 

  • 20
  • 60
Подлежит ПКУ
Тип продукта
Условия отпуска из аптек
Вид
Объём
Действующее вещество (МНН)
    Показать все (60)
Форма выпуска
    Показать все (23)
Форма выпуска
Доза
    Показать все (56)
Страна производитель
Бренд
Страна производитель
    Показать все (21)
Цена

сом  –  сом

  • 0сом
  • 59304сом